Nedbrydning af barrierer for forskningsadgang
13. april 2026 opdateret af: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
Forståelse og nedbrydning af barrierer for forskningsadgang for kræftpatienter
Der er behov for at forbedre adgangen til forskning og kliniske forsøg i NHS.
Nøglegrupper er konsekvent underrepræsenterede i forskningen: personer fra etnisk minoritetsbaggrunde, personer med lavere socioøkonomisk status og personer med nedsat kapacitet.
Dette fører til ulighed i sundhedsplejen og ulighed i patientoplevelsen.
At øge adgangen til forskning ville ikke kun udvide forskningsmulighederne og mindske huller i sundhedslighed; forskellig forskningsrepræsentation betyder bedre forståelse af sygdomsmekanismer og større generaliserbarhed af resultater på tværs af patientpopulationen.
Der er velbeskrevne socioøkonomiske problemer i hele regionen, som vi betjener inden for Cheshire og Merseyside.
Dette medfører sundhedsudfordringer for patienter.
Clatterbridge Cancer Centre er et stort netværkskræftcenter, der betjener Cheshire og Merseyside ved hjælp af en hub-model.
Forskning er et kerne strategisk tema; det er enormt vigtigt, at vi forstår ikke kun områder og hotspots for kræft i hele regionen, men også at vores patienter med disse kræftformer kan få adgang til et portefølje af forskning, der imødekommer et specifikt patientbehov.
I øjeblikket er der mangel på sådan trianguleret information i Trust, hvilket kan betyde, at patientbehov forbliver uopfyldt.
Derfor er forskningen designet til at forstå eventuelle barrierer, som patienter kan have i forhold til adgang til forskning, sammen med en demografisk gennemgang og kortlægning af patienthenvisning og adgang til den nuværende forsøgsportefølje.
Dette vil føre til en virkelig patientcentreret tilgang i forhold til adgang til forskning.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Liverpool, Det Forenede Kongerige, L7 8YA
- Rekruttering
- Clatterbridge Cancer Centre
-
Kontakt:
- Emma Whitby
- Telefonnummer: 0151 318 8291
- E-mail: emma.whitby1@nhs.net
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Et bredt udvalg af deltagere vil blive kontaktet med hensyn til alder, beliggenhed, sygdomssted og demografi for at give et retfærdigt billede af patientpopulationen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne over 18 år. Ingen øvre aldersgrænse
- En bekræftet cancerdiagnose
- Patienten planlægger at modtage eller modtager behandling på The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
- I stand til at give informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Patienter med alvorlige komorbiditeter, som screeningsholdet vurderer vil forstyrre individets evne til at opfylde studiekravene eller give informeret samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskningsbarriereopfattelse og forskningsfacilitatoropfattelse
Tidsramme: 12 måneder
|
De primære resultatmål for spørgeskemadelen af undersøgelsen er de samlede scoringer på Forskning Barriereopfattelse (RBP: Spørgsmål 7 - 11) og Forskning Facilitatoropfattelse (RFB: Spørgsmål 13 - 17).
Prædiktionsvariablen er fattigdom, målt ved IMD, 2019.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Underscores for forskningsdeltagelsesspørgeskemaet omfatter behandlingsopfattelsesscores, praktiske overvejelsesscores, tillidsscores, informationsscores og påvirkningsscores samt deres sammenhæng med deprivationsniveau
Tidsramme: 12 måneder
|
De sekundære resultater vedrører delscorerne fra Forskningsdeltagelsesspørgeskemaet og er Behandlingsopfattelsesscorer, Praktiske overvejelsesscorer, Tillidsscorer, Informationsscorer og Påvirkningsscorer, og deres sammenhæng med deprivation (IMD, 2019) vil blive vurderet ved hjælp af en multivariat regressionsanalyse.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
15. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- C1337
- 321327 (Anden identifikator: IRAS)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .