Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Преодоление барьеров для доступа к исследованиям

13 апреля 2026 г. обновлено: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

Понимание и преодоление барьеров для доступа к исследованиям для пациентов с онкологическими заболеваниями

Существует необходимость улучшить доступность исследований и клинических испытаний в рамках NHS. Ключевые группы постоянно недопредставлены в исследованиях: люди из этнических меньшинств, люди с более низким социально-экономическим статусом и люди с ограниченной дееспособностью. Это приводит к неравенству в здравоохранении и неравенству в опыте пациентов. Расширение доступа к исследованиям не только расширит исследовательские возможности и устранит пробелы в равенстве в здравоохранении; разнообразное представительство в исследованиях означает лучшее понимание механизмов заболеваний и большую обобщаемость результатов среди пациентов. В нашем регионе обслуживания в Чешире и Мерсисайде существуют хорошо описанные социально-экономические проблемы. Это создает проблемы со здоровьем для пациентов. Центр рака Клаттербридж — это крупный сетевой онкологический центр, обслуживающий Чешир и Мерсисайд по модели хаба. Исследования являются ключевой стратегической темой; чрезвычайно важно, чтобы мы понимали не только районы и очаги рака в регионе, но и чтобы наши пациенты с этими видами рака могли получить доступ к портфелю исследований, отвечающему конкретным потребностям пациентов. В настоящее время в Трасте отсутствует такая триангулированная информация, что может означать, что потребности пациентов остаются неудовлетворенными. Поэтому исследование направлено на понимание любых барьеров, с которыми пациенты могут столкнуться при доступе к исследованиям, в сочетании с демографическим обзором и картированием направления пациентов и доступа к текущему портфелю испытаний. Это приведет к по-настоящему ориентированному на пациента подходу к доступу к исследованиям.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будет привлечен широкий круг участников по возрасту, месту проживания, локализации заболевания и демографическим характеристикам, чтобы обеспечить справедливое отражение состава пациентов

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые старше 18 лет. Верхний возрастной предел отсутствует
  • Подтвержденный диагноз рака
  • Пациент планирует или проходит лечение в The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
  • Способен дать информированное согласие

Критерии исключения:

  • Пациенты с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, которые, по мнению команды скрининга, могут повлиять на способность человека выполнять требования исследования или дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие барьеров исследований и восприятие фасилитаторов исследований
Временное ограничение: 12 месяцев
Основными показателями результата для опросной части исследования являются общие баллы по шкале восприятия барьеров исследований (RBP: вопросы 7 - 11) и восприятия факторов, способствующих исследованиям (RFB: вопросы 13 - 17). Прогностической переменной является уровень депривации, измеряемый с помощью индекса множественной депривации (IMD) за 2019 год.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подбаллы Опросника участия в исследовании включают Оценки восприятия лечения, Оценки практических соображений, Оценки доверия, Оценки информации и Оценки воздействия, а также их связь с депривацией
Временное ограничение: 12 месяцев
Вторичные исходы относятся к суббаллам Опросника об участии в исследовании и представляют собой баллы восприятия лечения, баллы практических соображений, баллы доверия, баллы информации и баллы влияния, а их связь с депривацией (IMD, 2019) будет оценена с помощью многомерного регрессионного анализа.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C1337
  • 321327 (Другой идентификатор: IRAS)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться