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Superare le Barriere all'Accesso alla Ricerca

13 aprile 2026 aggiornato da: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

Comprendere e Rimuovere le Barriere all'Accesso alla Ricerca per i Pazienti Oncologici

C'è la necessità di migliorare l'accessibilità alla ricerca e agli studi clinici all'interno del NHS. I gruppi chiave sono costantemente sottorappresentati nella ricerca: le persone provenienti da background etnici minoritari, quelle con status socio-economico più basso e quelle con capacità compromesse. Ciò porta a disuguaglianze nell'assistenza sanitaria e a disuguaglianze nell'esperienza del paziente. Aumentare l'accesso alla ricerca non solo amplierebbe le opportunità di ricerca e colmerebbe le lacune nell'uguaglianza sanitaria; una rappresentanza diversificata nella ricerca significa una migliore comprensione dei meccanismi della malattia e una maggiore generalizzabilità dei risultati nella popolazione dei pazienti. Ci sono problemi socio-economici ben descritti in tutta la regione che serviamo all'interno di Cheshire e Merseyside. Ciò comporta sfide sanitarie per i pazienti. Il Clatterbridge Cancer Centre è un grande centro oncologico in rete che serve Cheshire e Merseyside utilizzando un modello hub. La ricerca è un tema strategico fondamentale; è estremamente importante comprendere non solo le aree e i punti caldi del cancro in tutta la regione, ma anche che i nostri pazienti con quei tumori possano accedere a un portafoglio di ricerca che soddisfi un'esigenza distinta del paziente. Attualmente mancano tali informazioni triangolate all'interno del Trust, il che potrebbe significare che le esigenze dei pazienti rimangano insoddisfatte. Pertanto, la ricerca è progettata per comprendere eventuali barriere che i pazienti potrebbero incontrare nell'accesso alla ricerca, insieme a una revisione demografica e alla mappatura del referral dei pazienti e dell'accesso al portafoglio di studi attuali. Ciò porterà a un approccio veramente centrato sul paziente nell'accesso alla ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Liverpool, Regno Unito, L7 8YA
        • Reclutamento
        • Clatterbridge Cancer Centre
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un'ampia gamma di partecipanti sarà contattata, in termini di età, localizzazione, sede della malattia e dati demografici, per fornire una rappresentazione equa della popolazione di pazienti

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età superiore ai 18 anni. Nessun limite massimo di età
  • Diagnosi di cancro confermata
  • Paziente che prevede o sta ricevendo trattamento presso The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
  • In grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con comorbidità gravi considerate dal team di screening tali da interferire con la capacità dell'individuo di soddisfare i requisiti dello studio o di fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione delle Barriere alla Ricerca e Percezione dei Facilitatori della Ricerca
Lasso di tempo: 12 Mesi
Le misure di esito primarie per la parte del questionario dello studio sono i punteggi complessivi sulla Percezione degli Ostacoli alla Ricerca (RBP: Domande 7 - 11) e sulla Percezione dei Facilitatori della Ricerca (RFB: Domande 13 - 17). La variabile predittiva è la deprivazione, misurata dall'IMD, 2019.
12 Mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sottopunteggi del Questionario di Partecipazione alla Ricerca e sono Punteggi di Percezione del Trattamento, Punteggi di Considerazioni Pratiche, Punteggi di Fiducia, Punteggi di Informazione e Punteggi di Impatto, e la loro relazione con la deprivazione
Lasso di tempo: 12 Mesi
I risultati secondari riguardano i sottopunteggi del Questionario sulla Partecipazione alla Ricerca e includono i Punteggi di Percezione del Trattamento, i Punteggi di Considerazioni Pratiche, i Punteggi di Fiducia, i Punteggi di Informazione e i Punteggi di Impatto. La loro relazione con la deprivazione (IMD, 2019) sarà valutata utilizzando un'analisi di regressione multivariata.
12 Mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C1337
  • 321327 (Altro identificatore: IRAS)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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