Brechung der Barrieren für den Forschungszugang
13. April 2026 aktualisiert von: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
Verständnis und Überwindung von Hindernissen beim Forschungszugang für Krebspatienten
Es besteht die Notwendigkeit, den Zugang zu Forschung und klinischen Studien im NHS zu verbessern.
Bestimmte Gruppen sind in der Forschung stets unterrepräsentiert: Menschen mit ethnischen Minderheitshintergründen, Menschen mit niedrigerem sozioökonomischen Status und Menschen mit eingeschränkter Entscheidungsfähigkeit.
Dies führt zu Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung und zu ungleichen Patientenerfahrungen.
Ein verbesserter Zugang zur Forschung würde nicht nur die Forschungsmöglichkeiten erweitern und Lücken in der gesundheitlichen Gleichheit schließen; eine vielfältige Forschungsrepräsentation bedeutet ein besseres Verständnis von Krankheitsmechanismen und eine größere Übertragbarkeit der Ergebnisse auf die gesamte Patientenschaft.
In der von uns betreuten Region Cheshire und Merseyside gibt es gut beschriebene sozioökonomische Probleme.
Dies stellt gesundheitliche Herausforderungen für Patienten dar.
Das Clatterbridge Cancer Centre ist ein großes vernetztes Krebszentrum, das Cheshire und Merseyside nach einem Hub-Modell versorgt.
Forschung ist ein zentrales strategisches Thema; es ist äußerst wichtig, dass wir nicht nur die Gebiete und Brennpunkte von Krebs in der Region verstehen, sondern auch, dass unsere Patienten mit diesen Krebserkrankungen Zugang zu einem Forschungsportfolio haben, das einem spezifischen Patientenbedarf dient.
Derzeit fehlt es im Trust an solchen triangulierten Informationen, was dazu führen kann, dass der Patientenbedarf unerfüllt bleibt.
Daher ist die Forschung darauf ausgelegt, etwaige Barrieren zu verstehen, die Patienten beim Zugang zur Forschung haben könnten, parallel zu einer demografischen Überprüfung und Kartierung der Patientenzuweisung und des Zugangs zum aktuellen Studienportfolio.
Dies wird zu einem wirklich patientenzentrierten Ansatz beim Zugang zur Forschung führen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Liverpool, Vereinigtes Königreich, L7 8YA
- Rekrutierung
- Clatterbridge Cancer Centre
-
Kontakt:
- Emma Whitby
- Telefonnummer: 0151 318 8291
- E-Mail: emma.whitby1@nhs.net
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ein breites Spektrum an Teilnehmern wird angesprochen, hinsichtlich Alter, Standort, Krankheitsort und Demografie, um eine faire Darstellung der Patientenbasis zu geben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 18 Jahre. Keine Altersobergrenze
- Eine bestätigte Krebsdiagnose
- Patient ist geplant oder erhält eine Behandlung im The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
- In der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schweren Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Screening-Teams die Fähigkeit der Person beeinträchtigen, die Anforderungen der Studie zu erfüllen oder eine informierte Einwilligung zu geben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Forschungshinderniswahrnehmung und Forschungsfördererwahrnehmung
Zeitfenster: 12 Monate
|
Die primären Endpunkte für den Fragebogenteil der Studie sind die Gesamtpunktzahlen für die Wahrnehmung von Forschungsbarrieren (RBP: Fragen 7 - 11) und die Wahrnehmung von Forschungsförderern (RFB: Fragen 13 - 17).
Die Prädiktorvariable ist Deprivation, gemessen durch den IMD, 2019.
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Teilbewertungen des Forschungsbeteiligungsfragebogens sind Behandlungswahrnehmungswerte, Praktische Überlegungswerte, Vertrauenswerte, Informationswerte und Auswirkungswerte sowie ihre Beziehung zu Deprivation
Zeitfenster: 12 Monate
|
Die sekundären Endpunkte beziehen sich auf die Teilscores des Research Participation Questionnaire und sind Treatment Perception Scores, Practical Consideration Scores, Trust Scores, Information Scores und Impact Scores. Ihr Zusammenhang mit Deprivation (IMD, 2019) wird mittels einer multivariaten Regressionsanalyse untersucht.
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. November 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C1337
- 321327 (Andere Kennung: IRAS)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .