Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przełamywanie barier w dostępie do badań

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

Zrozumienie i przełamywanie barier w dostępie do badań dla pacjentów onkologicznych

Istnieje potrzeba poprawy dostępności do badań i badań klinicznych w ramach NHS. Kluczowe grupy są konsekwentnie niedostatecznie reprezentowane w badaniach: osoby z mniejszości etnicznych, osoby o niższym statusie społeczno-ekonomicznym oraz osoby z upośledzoną zdolnością do wyrażania zgody. Prowadzi to do nierówności w opiece zdrowotnej i nierówności w doświadczeniach pacjentów. Zwiększenie dostępu do badań nie tylko poszerzyłoby możliwości badawcze i zniwelowało luki w równości zdrowotnej; zróżnicowana reprezentacja w badaniach oznacza lepsze zrozumienie mechanizmów chorobowych i większą możliwość uogólniania wyników na populację pacjentów. W regionie, który obsługujemy w Cheshire i Merseyside, istnieją dobrze opisane problemy społeczno-ekonomiczne. Stwarza to wyzwania zdrowotne dla pacjentów. Clatterbridge Cancer Centre to duże sieciowe centrum onkologiczne obsługujące Cheshire i Merseyside, wykorzystujące model hubu. Badania są kluczowym tematem strategicznym; niezwykle ważne jest, abyśmy rozumieli nie tylko obszary i ogniska występowania nowotworów w regionie, ale także aby nasi pacjenci z tymi nowotworami mieli dostęp do portfolio badań, które odpowiada na konkretne potrzeby pacjentów. Obecnie w Trust brakuje takich skoordynowanych informacji, co może oznaczać, że potrzeby pacjentów pozostają niezaspokojone. Dlatego badania mają na celu zrozumienie wszelkich barier, jakie pacjenci mogą napotkać w dostępie do badań, wraz z przeglądem demograficznym i mapowaniem kierowania pacjentów oraz dostępu do obecnego portfolio badań. Doprowadzi to do prawdziwie zorientowanego na pacjenta podejścia w dostępie do badań.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szeroki zakres uczestników zostanie uwzględniony pod względem wieku, lokalizacji, miejsca choroby i danych demograficznych, aby zapewnić sprawiedliwe odzwierciedlenie populacji pacjentów

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli powyżej 18. roku życia. Brak górnego limitu wieku
  • Potwierdzone rozpoznanie nowotworu
  • Pacjent planowany do leczenia lub obecnie leczony w The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
  • Zdolny do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z ciężkimi chorobami współistniejącymi, które według oceny zespołu kwalifikacyjnego mogą wpływać na zdolność osoby do spełnienia wymagań badania lub wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percepcja Barier Badawczych i Percepcja Ułatwień Badawczych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Głównymi miarami wynikowymi w części kwestionariuszowej badania są ogólne wyniki w zakresie postrzegania barier badawczych (RBP: pytania 7 - 11) oraz postrzegania czynników ułatwiających badania (RFB: pytania 13 - 17). Zmienną predykcyjną jest poziom deprywacji mierzony za pomocą IMD z 2019 roku.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podwyniki Kwestionariusza Uczestnictwa w Badaniach to Wyniki Percepcji Leczenia, Wyniki Rozważań Praktycznych, Wyniki Zaufania, Wyniki Informacji i Wyniki Wpływu, oraz ich związek z deprywacją
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wyniki drugorzędne odnoszą się do podskal Kwestionariusza Uczestnictwa w Badaniach i obejmują Wyniki Percepcji Leczenia, Wyniki Rozważań Praktycznych, Wyniki Zaufania, Wyniki Informacji oraz Wyniki Wpływu, a ich związek z deprywacją (IMD, 2019) zostanie oceniony przy użyciu wieloczynnikowej analizy regresji.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C1337
  • 321327 (Inny identyfikator: IRAS)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj