- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07342335
Tutkimuksen Esteiden Murtaminen
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
Syöpäpotilaiden tutkimusmahdollisuuksien esteiden ymmärtäminen ja purkaminen
NHS:n sisällä on tarve parantaa tutkimuksen ja kliinisten kokeiden saatavuutta.
Avainryhmät ovat johdonmukaisesti aliedustettuja tutkimuksessa: vähemmistöjen etnisistä taustoista tulevat, ne, joilla on alhaisempi sosioekonominen asema, ja ne, joilla on heikentynyt kyky.
Tämä johtaa terveydenhuollon epätasa-arvoon ja potilaskokemuksen epätasa-arvoon.
Tutkimuksen saatavuuden lisääminen ei vain laajentaisi tutkimusmahdollisuuksia ja kuroisi umpeen terveyseroja; monipuolinen tutkimusesitys tarkoittaa parempaa sairausmekanismien ymmärtämistä ja löydösten suurempaa yleistettävyyttä potilasväestön keskuudessa.
Palvelemallamme alueella Cheshiressä ja Merseysidessa on hyvin kuvattuja sosioekonomisia ongelmia.
Tämä tuo potilaille terveyshaasteita.
Clatterbridge Cancer Centre on suuri verkostoitu syöpäkeskus, joka palvelee Cheshireä ja Merseysidea käyttämällä keskusmallia.
Tutkimus on keskeinen strateginen teema; on erittäin tärkeää, että ymmärrämme paitsi alueen syöpäalueet ja kuumat kohdat, myös että potilaamme, joilla on kyseiset syövät, voivat päästä tutkimusportfolion pariin, joka palvelee erityistä potilastarvetta.
Tällä hetkellä Trustissa puuttuu tällainen trianguloitu tieto, mikä voi tarkoittaa, että potilastarve jää tyydyttämättä.
Siksi tutkimus on suunniteltu ymmärtämään kaikki esteet, joita potilailla voi olla tutkimukseen pääsyssä, yhdessä demografisen arvion ja potilaiden lähetyskäytäntöjen sekä nykyisen kokeiden portfolion saatavuuden kartoituksen kanssa.
Tämä johtaa todella potilaskeskeiseen lähestymistapaan tutkimukseen pääsyssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L7 8YA
- Rekrytointi
- Clatterbridge Cancer Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Emma Whitby
- Puhelinnumero: 0151 318 8291
- Sähköposti: emma.whitby1@nhs.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Laaja-alainen osallistujajoukko otetaan huomioon ikä-, sijainti-, sairausalue- ja demografisten tekijöiden osalta, jotta saadaan oikeudenmukainen kuva potilasväestöstä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset yli 18-vuotiaat. Ei yläikärajaa
- Vahvistettu syöpädiagnoosi
- Potilas on suunniteltu saamaan tai saa hoitoa The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trustissa
- Kykene antamaan tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakavia komorbiditeetteja, jotka seulontatiimi katsoo häiritsevän yksilön kykyä täyttää tutkimuksen vaatimukset tai antaa tietoon perustuvan suostumuksen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimusesteiden havaitseminen ja tutkimuksen edistäjien havaitseminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tutkimuksen kyselyosuuden ensisijaiset tulostekijät ovat kokonaisarvosanat tutkimuksen esteiden havaitsemisesta (RBP: Kysymykset 7 - 11) ja tutkimuksen mahdollistajien havaitsemisesta (RFB: Kysymykset 13 - 17).
Ennustemuuttuja on köyhyys, jota mitataan IMD:n, 2019, avulla.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimukseen osallistumisen kyselylomakkeen alaosuudet ovat hoitokäsityksen pisteet, käytännön harkintojen pisteet, luottamuspisteet, tiedon pisteet ja vaikutuspisteet, sekä niiden suhde syrjäytymiseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulokset liittyvät Research Participation -kyselyn alatuloksiin, ja ne ovat hoitokokemuksen arvosanat, käytännön näkökohdat, luottamusarvosanat, tietoarvosanat ja vaikutusarvosanat, ja niiden suhdetta puutteeseen (IMD, 2019) arvioidaan käyttäen monimuuttujaregressioanalyysiä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C1337
- 321327 (Muu tunniste: IRAS)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .