Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimuksen Esteiden Murtaminen

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

Syöpäpotilaiden tutkimusmahdollisuuksien esteiden ymmärtäminen ja purkaminen

NHS:n sisällä on tarve parantaa tutkimuksen ja kliinisten kokeiden saatavuutta. Avainryhmät ovat johdonmukaisesti aliedustettuja tutkimuksessa: vähemmistöjen etnisistä taustoista tulevat, ne, joilla on alhaisempi sosioekonominen asema, ja ne, joilla on heikentynyt kyky. Tämä johtaa terveydenhuollon epätasa-arvoon ja potilaskokemuksen epätasa-arvoon. Tutkimuksen saatavuuden lisääminen ei vain laajentaisi tutkimusmahdollisuuksia ja kuroisi umpeen terveyseroja; monipuolinen tutkimusesitys tarkoittaa parempaa sairausmekanismien ymmärtämistä ja löydösten suurempaa yleistettävyyttä potilasväestön keskuudessa. Palvelemallamme alueella Cheshiressä ja Merseysidessa on hyvin kuvattuja sosioekonomisia ongelmia. Tämä tuo potilaille terveyshaasteita. Clatterbridge Cancer Centre on suuri verkostoitu syöpäkeskus, joka palvelee Cheshireä ja Merseysidea käyttämällä keskusmallia. Tutkimus on keskeinen strateginen teema; on erittäin tärkeää, että ymmärrämme paitsi alueen syöpäalueet ja kuumat kohdat, myös että potilaamme, joilla on kyseiset syövät, voivat päästä tutkimusportfolion pariin, joka palvelee erityistä potilastarvetta. Tällä hetkellä Trustissa puuttuu tällainen trianguloitu tieto, mikä voi tarkoittaa, että potilastarve jää tyydyttämättä. Siksi tutkimus on suunniteltu ymmärtämään kaikki esteet, joita potilailla voi olla tutkimukseen pääsyssä, yhdessä demografisen arvion ja potilaiden lähetyskäytäntöjen sekä nykyisen kokeiden portfolion saatavuuden kartoituksen kanssa. Tämä johtaa todella potilaskeskeiseen lähestymistapaan tutkimukseen pääsyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Laaja-alainen osallistujajoukko otetaan huomioon ikä-, sijainti-, sairausalue- ja demografisten tekijöiden osalta, jotta saadaan oikeudenmukainen kuva potilasväestöstä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset yli 18-vuotiaat. Ei yläikärajaa
  • Vahvistettu syöpädiagnoosi
  • Potilas on suunniteltu saamaan tai saa hoitoa The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trustissa
  • Kykene antamaan tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakavia komorbiditeetteja, jotka seulontatiimi katsoo häiritsevän yksilön kykyä täyttää tutkimuksen vaatimukset tai antaa tietoon perustuvan suostumuksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimusesteiden havaitseminen ja tutkimuksen edistäjien havaitseminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkimuksen kyselyosuuden ensisijaiset tulostekijät ovat kokonaisarvosanat tutkimuksen esteiden havaitsemisesta (RBP: Kysymykset 7 - 11) ja tutkimuksen mahdollistajien havaitsemisesta (RFB: Kysymykset 13 - 17). Ennustemuuttuja on köyhyys, jota mitataan IMD:n, 2019, avulla.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimukseen osallistumisen kyselylomakkeen alaosuudet ovat hoitokäsityksen pisteet, käytännön harkintojen pisteet, luottamuspisteet, tiedon pisteet ja vaikutuspisteet, sekä niiden suhde syrjäytymiseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toissijaiset tulokset liittyvät Research Participation -kyselyn alatuloksiin, ja ne ovat hoitokokemuksen arvosanat, käytännön näkökohdat, luottamusarvosanat, tietoarvosanat ja vaikutusarvosanat, ja niiden suhdetta puutteeseen (IMD, 2019) arvioidaan käyttäen monimuuttujaregressioanalyysiä.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C1337
  • 321327 (Muu tunniste: IRAS)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa