- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07342335
A kutatási hozzáférés akadályainak áttörése
2026. április 13. frissítette: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
A rákbeteg kutatáshoz való hozzáférés akadályainak megértése és leküzdése
Szükség van a kutatások és klinikai vizsgálatok elérhetőségének javítására az NHS-en belül.
Kulcsfontosságú csoportok következetesen alulreprezentáltak a kutatásokban: a kisebbségi etnikai hátterűek, az alacsonyabb szocioökonómiai státuszúak és a korlátozott cselekvőképességűek.
Ez az egészségügyi egyenlőtlenséghez és a betegélmény egyenlőtlenségéhez vezet.
A kutatásokhoz való hozzáférés növelése nemcsak bővítené a kutatási lehetőségeket és áthidalná az egészségi egyenlőség hiányosságait; a változatos kutatási reprezentáció jobb megértést jelent a betegségmechanizmusokról és nagyobb általánosíthatóságot a megállapításoknak a betegpopulációban.
Jól leírt szocioökonómiai problémák vannak a régióban, amelyet Cheshire-ben és Merseyside-ben szolgálunk ki.
Ez egészségügyi kihívásokat jelent a betegek számára.
A Clatterbridge Rákközpont egy nagy, hálózatos rákközpont, amely Cheshire-t és Merseyside-t szolgálja ki hub-modell segítségével.
A kutatás egy alapvető stratégiai téma; rendkívül fontos, hogy ne csak a régióban található rákos területeket és fókuszpontokat ismerjük meg, hanem azt is, hogy azok a rákbeteg betegeink hozzáférjenek egy olyan kutatási portfólióhoz, amely kielégíti egyedi betegszükségleteket.
Jelenleg hiányzik az ilyen háromszögelésű információ a Truston belül, ami azt jelentheti, hogy a betegszükségletek továbbra is kielégítetlenek maradnak.
Ezért a kutatás célja, hogy megértse azokat a gátakat, amelyekkel a betegek szembesülhetnek a kutatásokhoz való hozzáférésben, párhuzamosan egy demográfiai felülvizsgálattal és a beteghivatkozások és a jelenlegi vizsgálati portfólióhoz való hozzáférés feltérképezésével.
Ez valóban betegközpontú megközelítéshez vezet a kutatásokhoz való hozzáférésben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Liverpool, Egyesült Királyság, L7 8YA
- Toborzás
- Clatterbridge Cancer Centre
-
Kapcsolatba lépni:
- Emma Whitby
- Telefonszám: 0151 318 8291
- E-mail: emma.whitby1@nhs.net
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A résztvevők széles körét fogjuk megkeresni életkor, tartózkodási hely, betegség helye és demográfiai adatok tekintetében, hogy a betegpopuláció igazságos tükrével szolgáljunk
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 18 év feletti felnőttek. Nincs felső korhatár
- Rákos megbetegedés igazolt diagnózisa
- A beteg tervezett vagy éppen folyamatban lévő kezelése a The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust intézményében történik
- Informált beleegyezés megadására képes
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akiknek súlyos együttálló betegségei vannak, és a szűrőcsapat szerint ezek befolyásolják az egyén képességét a vizsgálat követelményeinek teljesítésére vagy az informált beleegyezés megadására.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kutatási Akadályok Észlelése és Kutatási Megkönnyítők Észlelése
Időkeret: 12 Hónap
|
A kutatás kérdőíves részének elsődleges kimeneti mérőszámai a Kutatási Akadály Észlelés (RBP: 7-11. kérdések) és a Kutatási Megkönnyítő Észlelés (RFB: 13-17. kérdések) összpontszámai.
Az előrejelző változó a depriváció, amelyet az IMD, 2019 mér.
|
12 Hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A Kutatási Részvételi Kérdőív alpontszámai, amelyek a Kezelés Észlelési Pontszámai, Gyakorlati Megfontolási Pontszámok, Bizalmi Pontszámok, Információs Pontszámok és Hatáspontszámok, valamint ezek kapcsolata a deprivációval
Időkeret: 12 hónap
|
A másodlagos eredmények a Research Participation Questionnaire alpontszámaira vonatkoznak, és a kezelés észlelési pontszámai, a gyakorlati megfontolások pontszámai, a bizalom pontszámai, az információ pontszámai és a hatás pontszámai, valamint ezek kapcsolata a megfosztottsággal (IMD, 2019) egy többváltozós regressziós elemzés segítségével kerül felmérésre.
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. november 29.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. május 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. november 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 13.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- C1337
- 321327 (Egyéb azonosító: IRAS)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .