Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kutatási hozzáférés akadályainak áttörése

A rákbeteg kutatáshoz való hozzáférés akadályainak megértése és leküzdése

Szükség van a kutatások és klinikai vizsgálatok elérhetőségének javítására az NHS-en belül. Kulcsfontosságú csoportok következetesen alulreprezentáltak a kutatásokban: a kisebbségi etnikai hátterűek, az alacsonyabb szocioökonómiai státuszúak és a korlátozott cselekvőképességűek. Ez az egészségügyi egyenlőtlenséghez és a betegélmény egyenlőtlenségéhez vezet. A kutatásokhoz való hozzáférés növelése nemcsak bővítené a kutatási lehetőségeket és áthidalná az egészségi egyenlőség hiányosságait; a változatos kutatási reprezentáció jobb megértést jelent a betegségmechanizmusokról és nagyobb általánosíthatóságot a megállapításoknak a betegpopulációban. Jól leírt szocioökonómiai problémák vannak a régióban, amelyet Cheshire-ben és Merseyside-ben szolgálunk ki. Ez egészségügyi kihívásokat jelent a betegek számára. A Clatterbridge Rákközpont egy nagy, hálózatos rákközpont, amely Cheshire-t és Merseyside-t szolgálja ki hub-modell segítségével. A kutatás egy alapvető stratégiai téma; rendkívül fontos, hogy ne csak a régióban található rákos területeket és fókuszpontokat ismerjük meg, hanem azt is, hogy azok a rákbeteg betegeink hozzáférjenek egy olyan kutatási portfólióhoz, amely kielégíti egyedi betegszükségleteket. Jelenleg hiányzik az ilyen háromszögelésű információ a Truston belül, ami azt jelentheti, hogy a betegszükségletek továbbra is kielégítetlenek maradnak. Ezért a kutatás célja, hogy megértse azokat a gátakat, amelyekkel a betegek szembesülhetnek a kutatásokhoz való hozzáférésben, párhuzamosan egy demográfiai felülvizsgálattal és a beteghivatkozások és a jelenlegi vizsgálati portfólióhoz való hozzáférés feltérképezésével. Ez valóban betegközpontú megközelítéshez vezet a kutatásokhoz való hozzáférésben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A résztvevők széles körét fogjuk megkeresni életkor, tartózkodási hely, betegség helye és demográfiai adatok tekintetében, hogy a betegpopuláció igazságos tükrével szolgáljunk

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 18 év feletti felnőttek. Nincs felső korhatár
  • Rákos megbetegedés igazolt diagnózisa
  • A beteg tervezett vagy éppen folyamatban lévő kezelése a The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust intézményében történik
  • Informált beleegyezés megadására képes

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiknek súlyos együttálló betegségei vannak, és a szűrőcsapat szerint ezek befolyásolják az egyén képességét a vizsgálat követelményeinek teljesítésére vagy az informált beleegyezés megadására.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kutatási Akadályok Észlelése és Kutatási Megkönnyítők Észlelése
Időkeret: 12 Hónap
A kutatás kérdőíves részének elsődleges kimeneti mérőszámai a Kutatási Akadály Észlelés (RBP: 7-11. kérdések) és a Kutatási Megkönnyítő Észlelés (RFB: 13-17. kérdések) összpontszámai. Az előrejelző változó a depriváció, amelyet az IMD, 2019 mér.
12 Hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Kutatási Részvételi Kérdőív alpontszámai, amelyek a Kezelés Észlelési Pontszámai, Gyakorlati Megfontolási Pontszámok, Bizalmi Pontszámok, Információs Pontszámok és Hatáspontszámok, valamint ezek kapcsolata a deprivációval
Időkeret: 12 hónap
A másodlagos eredmények a Research Participation Questionnaire alpontszámaira vonatkoznak, és a kezelés észlelési pontszámai, a gyakorlati megfontolások pontszámai, a bizalom pontszámai, az információ pontszámai és a hatás pontszámai, valamint ezek kapcsolata a megfosztottsággal (IMD, 2019) egy többváltozós regressziós elemzés segítségével kerül felmérésre.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. november 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 8.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C1337
  • 321327 (Egyéb azonosító: IRAS)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel