Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bryter barrierer for forskningstilgang

Forståelse og brytende barrierer for forskningstilgang for kreftpasienter

Det er et behov for å forbedre tilgjengeligheten til forskning og kliniske studier innenfor NHS. Nøkkelgrupper er konsekvent underrepresentert i forskning: personer fra minoritetsetniske bakgrunner, personer med lavere sosioøkonomisk status og personer med nedsatt kapasitet. Dette fører til ulikhet i helsetjenester og ulikhet i pasientopplevelsen. Å øke tilgangen til forskning ville ikke bare utvide forskningsmuligheter og bygge bro over hull i helseulikhet; mangfoldig forskningsrepresentasjon betyr bedre forståelse av sykdomsmekanismer og større generaliserbarhet av funn i pasientpopulasjonen. Det er velbeskrevne sosioøkonomiske problemer i regionen vi betjener innenfor Cheshire og Merseyside. Dette medfører helseutfordringer for pasienter. Clatterbridge Cancer Centre er et stort nettverksbasert kreftsenter som betjener Cheshire og Merseyside ved hjelp av en hub-modell. Forskning er et kjerne strategisk tema; det er svært viktig at vi forstår ikke bare områdene og hotspotene for kreft i regionen, men også at våre pasienter med disse krefttypene kan få tilgang til et portefølje av forskning som tjener et spesifikt pasientbehov. For tiden er det mangel på slik triangulert informasjon innenfor stiftelsen, noe som kan bety at pasientbehov forblir uoppfylt. Derfor er forskningen utformet for å forstå eventuelle barrierer pasienter kan ha for å få tilgang til forskning, sammen med en demografisk gjennomgang og kartlegging av pasienthenvisning og tilgang til den nåværende studienes portefølje. Dette vil føre til en virkelig pasientsentrert tilnærming for å få tilgang til forskning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Liverpool, Storbritannia, L7 8YA
        • Rekruttering
        • Clatterbridge Cancer Centre
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et bredt spekter av deltakere vil bli kontaktet, når det gjelder alder, bosted, sykdomssted og demografi for å gi en rettferdig refleksjon av pasientpopulasjonen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne over 18 år. Ingen øvre aldersgrense
  • En bekreftet kreftdiagnose
  • Pasienten planlegger å eller mottar behandling ved The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
  • I stand til å gi informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter med alvorlige komorbiditeter som vurderes av screeningsgruppen til å forstyrre individets evne til å fullføre studiens krav eller til å gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskningsbarriereoppfatning og forskningsfasilitatoroppfatning
Tidsramme: 12 måneder
De primære utfallsmålene for spørreskjema-delen av studien er de totale poengsummene på Forskning Barrier Oppfatning (RBP: Spørsmål 7 - 11) og Forskning Facilitator Oppfatning (RFB: Spørsmål 13 - 17). Prediktorvariabelen er deprivasjon, målt ved IMD, 2019.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Underskårer av forskningsdeltakelsesskjemaet er behandlingsoppfatningsskårer, praktiske vurderingsskårer, tillitsskårer, informasjonsskårer og påvirkningsskårer, og deres forhold til deprivasjon
Tidsramme: 12 måneder
De sekundære resultatene relaterer seg til delskårene i Forskningsdeltakelsesskjemaet og er Behandlingsoppfatningsskårer, Praktiske vurderingsskårer, Tillitsskårer, Informasjonsskårer og Påvirkningsskårer, og deres forhold til deprivasjon (IMD, 2019) vil bli vurdert ved hjelp av en multivariat regresjonsanalyse.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • C1337
  • 321327 (Annen identifikator: IRAS)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere