- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07342335
Bryter barrierer for forskningstilgang
13. april 2026 oppdatert av: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
Forståelse og brytende barrierer for forskningstilgang for kreftpasienter
Det er et behov for å forbedre tilgjengeligheten til forskning og kliniske studier innenfor NHS.
Nøkkelgrupper er konsekvent underrepresentert i forskning: personer fra minoritetsetniske bakgrunner, personer med lavere sosioøkonomisk status og personer med nedsatt kapasitet.
Dette fører til ulikhet i helsetjenester og ulikhet i pasientopplevelsen.
Å øke tilgangen til forskning ville ikke bare utvide forskningsmuligheter og bygge bro over hull i helseulikhet; mangfoldig forskningsrepresentasjon betyr bedre forståelse av sykdomsmekanismer og større generaliserbarhet av funn i pasientpopulasjonen.
Det er velbeskrevne sosioøkonomiske problemer i regionen vi betjener innenfor Cheshire og Merseyside.
Dette medfører helseutfordringer for pasienter.
Clatterbridge Cancer Centre er et stort nettverksbasert kreftsenter som betjener Cheshire og Merseyside ved hjelp av en hub-modell.
Forskning er et kjerne strategisk tema; det er svært viktig at vi forstår ikke bare områdene og hotspotene for kreft i regionen, men også at våre pasienter med disse krefttypene kan få tilgang til et portefølje av forskning som tjener et spesifikt pasientbehov.
For tiden er det mangel på slik triangulert informasjon innenfor stiftelsen, noe som kan bety at pasientbehov forblir uoppfylt.
Derfor er forskningen utformet for å forstå eventuelle barrierer pasienter kan ha for å få tilgang til forskning, sammen med en demografisk gjennomgang og kartlegging av pasienthenvisning og tilgang til den nåværende studienes portefølje.
Dette vil føre til en virkelig pasientsentrert tilnærming for å få tilgang til forskning.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Liverpool, Storbritannia, L7 8YA
- Rekruttering
- Clatterbridge Cancer Centre
-
Ta kontakt med:
- Emma Whitby
- Telefonnummer: 0151 318 8291
- E-post: emma.whitby1@nhs.net
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Et bredt spekter av deltakere vil bli kontaktet, når det gjelder alder, bosted, sykdomssted og demografi for å gi en rettferdig refleksjon av pasientpopulasjonen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne over 18 år. Ingen øvre aldersgrense
- En bekreftet kreftdiagnose
- Pasienten planlegger å eller mottar behandling ved The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
- I stand til å gi informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med alvorlige komorbiditeter som vurderes av screeningsgruppen til å forstyrre individets evne til å fullføre studiens krav eller til å gi informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskningsbarriereoppfatning og forskningsfasilitatoroppfatning
Tidsramme: 12 måneder
|
De primære utfallsmålene for spørreskjema-delen av studien er de totale poengsummene på Forskning Barrier Oppfatning (RBP: Spørsmål 7 - 11) og Forskning Facilitator Oppfatning (RFB: Spørsmål 13 - 17).
Prediktorvariabelen er deprivasjon, målt ved IMD, 2019.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Underskårer av forskningsdeltakelsesskjemaet er behandlingsoppfatningsskårer, praktiske vurderingsskårer, tillitsskårer, informasjonsskårer og påvirkningsskårer, og deres forhold til deprivasjon
Tidsramme: 12 måneder
|
De sekundære resultatene relaterer seg til delskårene i Forskningsdeltakelsesskjemaet og er Behandlingsoppfatningsskårer, Praktiske vurderingsskårer, Tillitsskårer, Informasjonsskårer og Påvirkningsskårer, og deres forhold til deprivasjon (IMD, 2019) vil bli vurdert ved hjelp av en multivariat regresjonsanalyse.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C1337
- 321327 (Annen identifikator: IRAS)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .