- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07342335
Bryta barriärer för forskningstillgång
13 april 2026 uppdaterad av: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
Att förstå och bryta barriärer för forskningstillgång för cancerpatienter
Det finns ett behov av att förbättra tillgången till forskning och kliniska prövningar inom NHS.
Vissa grupper är konsekvent underrepresenterade i forskning: personer från etniska minoritetsbakgrunder, personer med lägre socioekonomisk status och personer med nedsatt kapacitet.
Detta leder till ojämlikhet i vården och en ojämlik patientupplevelse.
Att öka tillgången till forskning skulle inte bara bredda forskningsmöjligheterna och överbrygga klyftor i hälsojämlikhet; en mångsidig forskningsrepresentation innebär en bättre förståelse av sjukdomsmekanismer och större generaliserbarhet av resultaten över patientpopulationen.
Det finns väldokumenterade socioekonomiska problem i hela regionen som vi betjänar inom Cheshire och Merseyside.
Detta innebär hälsoutmaningar för patienterna.
Clatterbridge Cancer Centre är ett stort nätverksbaserat cancercentrum som betjänar Cheshire och Merseyside med en navmodell.
Forskning är ett kärnstrategiskt tema; det är oerhört viktigt att vi förstår inte bara områdena och hotspots för cancer i hela regionen, utan också att våra patienter med dessa cancertyper kan få tillgång till en portfölj av forskning som tillgodoser ett distinkt patientbehov.
För närvarande finns det en brist på sådan triangulerad information inom Trust, vilket kan innebära att patientbehovet förblir otillfredsställt.
Därför är forskningen utformad för att förstå eventuella barriärer som patienter kan ha för att få tillgång till forskning, i kombination med en demografisk översikt och kartläggning av patientremisser och tillgång till den nuvarande prövningsportföljen.
Detta kommer att leda till ett verkligt patientcentrerat tillvägagångssätt för att få tillgång till forskning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Liverpool, Storbritannien, L7 8YA
- Rekrytering
- Clatterbridge Cancer Centre
-
Kontakt:
- Emma Whitby
- Telefonnummer: 0151 318 8291
- E-post: emma.whitby1@nhs.net
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ett brett spektrum av deltagare kommer att kontaktas, med avseende på ålder, geografisk placering, sjukdomsplats och demografiska data för att ge en rättvis bild av patientpopulationen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna över 18 år. Ingen övre åldersgräns
- En bekräftad cancerdiagnos
- Patienten planerar att eller får behandling på The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
- Kan ge informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Patienter med allvarliga komorbiditeter som av screeningsgruppen bedöms störa individens förmåga att uppfylla studieuppgifterna eller att ge informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Forskning Barrier Perception och Research Facilitator Perception
Tidsram: 12 månader
|
De primära utfallsmåtten för frågeformulärdelen av studien är de totala poängen för Perception av Forskningshinder (RBP: Frågor 7 - 11) och Perception av Forskningsunderlättare (RFB: Frågor 13 - 17).
Prediktorvariabeln är deprivation, mätt med IMD, 2019.
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Underskattningar av forskningsdeltagarformuläret är behandlingsuppfattningspoäng, praktiska övervägandepoäng, förtroendepoäng, informationspoäng och påverkanspoäng, och deras samband med deprivationsnivåer
Tidsram: 12 månader
|
De sekundära utfallsmåtten relaterar till delpoängen i forskningsdeltagarformuläret och är behandlingsuppfattningspoäng, praktiska övervägandepoäng, förtroendepoäng, informationspoäng och påverkanspoäng, och deras förhållande till socioekonomiskt utanförskap (IMD, 2019) kommer att bedömas med en multivariat regressionsanalys.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 november 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2026
Första postat (Faktisk)
15 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C1337
- 321327 (Annan identifierare: IRAS)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .