打破研究访问障碍
2026年4月13日 更新者：The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
理解并打破癌症患者获取研究机会的障碍
有必要改善NHS内部研究和临床试验的可及性。
关键群体在研究中的代表性始终不足：少数族裔背景者、社会经济地位较低者以及能力受损者。
这导致了医疗保健的不平等和患者体验的不平等。
提高研究可及性不仅能拓宽研究机会、弥合健康平等差距；多样化的研究代表性意味着能更好地理解疾病机制，并使研究结果在患者群体中具有更高的普遍性。
在我们服务的柴郡和默西塞德地区，存在众所周知的社会经济问题。
这给患者带来了健康挑战。
克拉特布里奇癌症中心是一个大型网络化癌症中心，采用中心辐射模式为柴郡和默西塞德地区提供服务。
研究是核心战略主题；我们不仅需要了解该地区癌症的分布区域和热点，还要确保患有这些癌症的患者能够获得满足其独特需求的研究组合，这一点至关重要。
目前，信托机构内部缺乏此类三角验证信息，这可能意味着患者需求仍未得到满足。
因此，本研究旨在了解患者在获取研究时可能遇到的任何障碍，同时进行人口统计审查，并绘制患者转诊和获取当前试验组合的路径图。
这将形成真正以患者为中心的获取研究方法。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Liverpool、英国、L7 8YA
- 招聘中
- Clatterbridge Cancer Centre
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接触：
- Emma Whitby
- 电话号码：0151 318 8291
- 邮箱：emma.whitby1@nhs.net
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
我们将联系不同年龄、地域、疾病部位和人口特征的广泛参与者，以公平反映患者群体的整体情况
描述
纳入标准：
- 18岁以上的成年人。无年龄上限
- 确诊患有癌症
- 患者计划在或正在克拉特布里奇癌症中心NHS基金会信托接受治疗
- 能够提供知情同意
排除标准：
- 患有严重合并症的患者，经筛查团队评估认为可能影响个人完成研究要求或提供知情同意的能力。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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研究障碍认知与研究促进因素认知
大体时间：12个月
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本研究问卷部分的主要结局指标为研究障碍感知（RBP：问题7-11）和研究促进因素感知（RFB：问题13-17）的总体得分。
预测变量为2019年多重剥夺指数（IMD）衡量的剥夺程度。
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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研究参与问卷的子分数包括治疗感知分数、实际考虑分数、信任分数、信息分数和影响分数，以及它们与贫困的关系
大体时间：12个月
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次要结局涉及研究参与问卷的子评分，包括治疗感知评分、实际考虑评分、信任评分、信息评分和影响评分，并将通过多元回归分析评估它们与剥夺（IMD，2019年）的关系。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月29日
初级完成 (估计的)
2026年5月31日
研究完成 (估计的)
2026年11月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月8日
首次发布 (实际的)
2026年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月13日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.