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연구 접근성의 장벽을 허무는

2026년 4월 13일 업데이트: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

암 환자를 위한 연구 접근성 장벽 이해 및 극복

NHS 내에서 연구와 임상 시험에 대한 접근성을 향상시킬 필요가 있습니다. 주요 그룹들은 연구에서 지속적으로 과소 대표됩니다: 소수 민족 배경을 가진 사람들, 사회경제적 지위가 낮은 사람들, 그리고 능력이 저하된 사람들. 이는 건강 관리의 불평등과 환자 경험의 불평등으로 이어집니다. 연구에 대한 접근성을 높이는 것은 연구 기회를 확대하고 건강 평등의 격차를 줄일 뿐만 아니라; 다양한 연구 대표성은 질병 메커니즘에 대한 더 나은 이해와 환자 인구 전반에 걸친 연구 결과의 더 큰 일반화 가능성을 의미합니다. 체셔와 머지사이드에서 우리가 서비스하는 지역 전반에 걸쳐 잘 설명된 사회경제적 문제들이 있습니다. 이는 환자들에게 건강상의 도전을 가져옵니다. 클래터브리지 암 센터는 허브 모델을 사용하여 체셔와 머지사이드를 서비스하는 대규모 네트워크 암 센터입니다. 연구는 핵심 전략 주제입니다; 우리가 이 지역 전반의 암 발생 지역과 핫스팟을 이해하는 것뿐만 아니라, 그 암을 가진 우리 환자들이 독특한 환자 요구를 충족시키는 연구 포트폴리오에 접근할 수 있도록 하는 것이 매우 중요합니다. 현재 트러스트 내에는 이러한 삼각 측정 정보가 부족하여, 환자 요구가 충족되지 않을 수 있습니다. 따라서 이 연구는 환자들이 연구에 접근하는 데 있을 수 있는 장벽을 이해하기 위해 설계되었으며, 인구 통계학적 검토와 환자 의뢰 및 현재 시험 포트폴리오에 대한 접근 매핑과 함께 진행됩니다. 이는 연구 접근에 있어 진정한 환자 중심 접근 방식으로 이어질 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Liverpool, 영국, L7 8YA
        • 모병
        • Clatterbridge Cancer Centre
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연령, 위치, 질병 부위 및 인구 통계학적 특성을 고려하여 광범위한 참가자를 모집함으로써 환자 집단을 공정하게 반영할 것입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인. 상한 연령 제한 없음
  • 암 확진 환자
  • 클래터브리지 암 센터 NHS 재단 신탁에서 치료를 계획 중이거나 받고 있는 환자
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 선별 팀이 연구 요구사항을 완료하거나 정보에 입각한 동의를 제공하는 개인의 능력을 방해한다고 간주하는 심각한 동반 질환을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 장애 인식 및 연구 촉진자 인식
기간: 12개월
설문조사 부분의 주요 결과 측정 항목은 연구 장벽 인식(Research Barrier Perception, RBP: 질문 7~11)과 연구 촉진 인식(Research Facilitator Perception, RFB: 질문 13~17)의 종합 점수입니다.
예측 변수는 IMD, 2019로 측정된 박탈(deprivation)입니다.
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 참여 설문지의 하위 점수는 치료 인식 점수, 실용적 고려 사항 점수, 신뢰 점수, 정보 점수 및 영향 점수이며, 이들과 사회적 박탈과의 관계
기간: 12개월
2차 결과는 연구 참여 설문지의 하위 점수와 관련이 있으며, 치료 인식 점수, 실용적 고려 사항 점수, 신뢰 점수, 정보 점수 및 영향 점수이며, 이들과 박탈(IMD, 2019)의 관계는 다변량 회귀 분석을 사용하여 평가됩니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • C1337
  • 321327 (기타 식별자: IRAS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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