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Franchir les obstacles à l'accès à la recherche

Comprendre et Briser les Obstacles à l'Accès à la Recherche pour les Patients Atteints de Cancer

Il est nécessaire d'améliorer l'accessibilité à la recherche et aux essais cliniques au sein du NHS. Certains groupes clés sont systématiquement sous-représentés dans la recherche : les personnes issues de minorités ethniques, celles ayant un statut socio-économique plus faible et celles ayant une capacité réduite. Cela entraîne des inégalités en matière de soins de santé et une inégalité de l'expérience des patients. Accroître l'accès à la recherche non seulement élargirait les opportunités de recherche et comblerait les écarts en matière d'égalité en santé ; une représentation diversifiée dans la recherche signifie une meilleure compréhension des mécanismes des maladies et une plus grande généralisabilité des résultats à l'ensemble de la population des patients. Il existe des problèmes socio-économiques bien décrits dans la région que nous desservons au sein du Cheshire et du Merseyside. Cela pose des défis de santé pour les patients. Le Clatterbridge Cancer Centre est un grand centre de cancérologie en réseau desservant le Cheshire et le Merseyside selon un modèle de pôle central. La recherche est un thème stratégique central ; il est extrêmement important que nous comprenions non seulement les zones et les points chauds du cancer dans la région, mais aussi que nos patients atteints de ces cancers puissent accéder à un portefeuille de recherche répondant à un besoin spécifique des patients. Actuellement, il manque ce type d'informations triangulées au sein du Trust, ce qui peut signifier que les besoins des patients ne sont pas satisfaits. Par conséquent, la recherche est conçue pour comprendre les obstacles que les patients peuvent rencontrer pour accéder à la recherche, parallèlement à un examen démographique et à une cartographie de l'orientation des patients et de l'accès au portefeuille actuel d'essais. Cela conduira à une approche véritablement centrée sur le patient pour accéder à la recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Liverpool, Royaume-Uni, L7 8YA
        • Recrutement
        • Clatterbridge Cancer Centre
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un large éventail de participants sera contacté, en termes d'âge, de localisation, de site de la maladie et de données démographiques, afin de donner une représentation équitable de la population de patients

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes de plus de 18 ans. Pas de limite d'âge supérieure
  • Diagnostic confirmé de cancer
  • Patient prévu pour ou recevant un traitement au The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
  • Capable de fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Patients présentant des comorbidités graves considérées par l'équipe de sélection comme interférant avec la capacité de l'individu à remplir les exigences de l'étude ou à fournir un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception des obstacles à la recherche et Perception des facilitateurs de recherche
Délai: 12 mois
Les principales mesures de résultat pour la partie questionnaire de l'étude sont les scores globaux sur la Perception des Obstacles à la Recherche (RBP : Questions 7 - 11) et la Perception des Faciliteurs de Recherche (RFB : Questions 13 - 17). La variable prédictive est la privation, telle que mesurée par l'IMD, 2019.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sous-scores du Questionnaire de participation à la recherche : scores de perception du traitement, scores de considérations pratiques, scores de confiance, scores d'information et scores d'impact, et leur relation avec la privation
Délai: 12 Mois
Les résultats secondaires concernent les sous-scores du Questionnaire de participation à la recherche et sont les scores de perception du traitement, les scores de considérations pratiques, les scores de confiance, les scores d'information et les scores d'impact, et leur relation avec la défavorisation (IMD, 2019) sera évaluée à l'aide d'une analyse de régression multivariée.
12 Mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2026

Première publication (Réel)

15 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C1337
  • 321327 (Autre identifiant: IRAS)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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