- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07342335
Barrières voor Onderzoekstoegang Doorbreken
13 april 2026 bijgewerkt door: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
Het begrijpen en doorbreken van barrières voor onderzoeksdeelname bij kankerpatiënten
Er is behoefte aan het verbeteren van de toegankelijkheid tot onderzoek en klinische proeven binnen de NHS.
Bepaalde groepen zijn consequent ondervertegenwoordigd in onderzoek: mensen met een etnische minderheidsachtergrond, mensen met een lagere sociaal-economische status en mensen met een verminderde handelingsbekwaamheid.
Dit leidt tot ongelijkheid in gezondheidszorg en een ongelijkheid in patiëntenervaring.
Het vergroten van de toegang tot onderzoek zou niet alleen de onderzoeksmogelijkheden verbreden en klooven in gezondheidsgelijkheid overbruggen; diverse onderzoeksrepresentatie betekent een beter begrip van ziekteprocessen en een grotere generaliseerbaarheid van bevindingen over de patiëntenpopulatie.
Er zijn goed beschreven sociaal-economische problemen in de regio die wij bedienen binnen Cheshire en Merseyside.
Dit brengt gezondheidsuitdagingen voor patiënten met zich mee.
Clatterbridge Cancer Centre is een groot netwerk van kankercentra dat Cheshire en Merseyside bedient met een hub-model.
Onderzoek is een kernstrategisch thema; het is enorm belangrijk dat wij niet alleen de gebieden en hotspots van kanker in de regio begrijpen, maar ook dat onze patiënten met die kankers toegang hebben tot een portfolio van onderzoek dat voldoet aan een specifieke patiëntbehoefte.
Momenteel ontbreekt dergelijke getrianguleerde informatie binnen het Trust, wat kan betekenen dat patiëntbehoeften onvervuld blijven.
Daarom is het onderzoek ontworpen om eventuele barrières te begrijpen die patiënten kunnen hebben bij het toegang krijgen tot onderzoek, in combinatie met een demografische review en mapping van patiëntenverwijzing en toegang tot het huidige proevenportfolio.
Dit zal leiden tot een werkelijk patiëntgerichte benadering bij het toegang krijgen tot onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Liverpool, Verenigd Koninkrijk, L7 8YA
- Werving
- Clatterbridge Cancer Centre
-
Contact:
- Emma Whitby
- Telefoonnummer: 0151 318 8291
- E-mail: emma.whitby1@nhs.net
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Een breed scala aan deelnemers zal worden benaderd, in termen van leeftijd, locatie, ziekteplaats en demografie om een eerlijke weergave van de patiëntenpopulatie te geven
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Volwassenen ouder dan 18 jaar. Geen bovengrens voor leeftijd
- Een bevestigde diagnose van kanker
- Patiënt is van plan behandeling te ondergaan of ondergaat behandeling bij The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ernstige comorbiditeiten die volgens het screeningspanel de individuele mogelijkheid om aan de vereisten van de studie te voldoen of om geïnformeerde toestemming te geven, kunnen verstoren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van Onderzoeksbarrières en Perceptie van Onderzoeksfacilitatoren
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De primaire uitkomstmaten voor het vragenlijstgedeelte van het onderzoek zijn de algemene scores voor Onderzoeksbarrièreperceptie (RBP: Vragen 7 - 11) en Onderzoeksfacilitatorperceptie (RFB: Vragen 13 - 17).
De voorspellende variabele is deprivatie, gemeten aan de hand van de IMD, 2019.
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subscores van de Research Participation Questionnaire zijn Behandelingsperceptiescores, Praktische Overwegingsscores, Vertrouwensscores, Informatiescores en Impactscores, en hun relatie met deprivatie
Tijdsspanne: 12 Maanden
|
De secundaire uitkomsten hebben betrekking op de subscores van de Onderzoeksdeelnamevragenlijst en zijn Behandelingsperceptiescores, Praktische overwegingsscores, Vertrouwensscores, Informatiescores en Impact scores, en hun relatie met deprivatie (IMD, 2019) zal worden beoordeeld met behulp van een multivariate regressieanalyse.
|
12 Maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C1337
- 321327 (Andere identificatie: IRAS)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .