Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Barrières voor Onderzoekstoegang Doorbreken

Het begrijpen en doorbreken van barrières voor onderzoeksdeelname bij kankerpatiënten

Er is behoefte aan het verbeteren van de toegankelijkheid tot onderzoek en klinische proeven binnen de NHS. Bepaalde groepen zijn consequent ondervertegenwoordigd in onderzoek: mensen met een etnische minderheidsachtergrond, mensen met een lagere sociaal-economische status en mensen met een verminderde handelingsbekwaamheid. Dit leidt tot ongelijkheid in gezondheidszorg en een ongelijkheid in patiëntenervaring. Het vergroten van de toegang tot onderzoek zou niet alleen de onderzoeksmogelijkheden verbreden en klooven in gezondheidsgelijkheid overbruggen; diverse onderzoeksrepresentatie betekent een beter begrip van ziekteprocessen en een grotere generaliseerbaarheid van bevindingen over de patiëntenpopulatie. Er zijn goed beschreven sociaal-economische problemen in de regio die wij bedienen binnen Cheshire en Merseyside. Dit brengt gezondheidsuitdagingen voor patiënten met zich mee. Clatterbridge Cancer Centre is een groot netwerk van kankercentra dat Cheshire en Merseyside bedient met een hub-model. Onderzoek is een kernstrategisch thema; het is enorm belangrijk dat wij niet alleen de gebieden en hotspots van kanker in de regio begrijpen, maar ook dat onze patiënten met die kankers toegang hebben tot een portfolio van onderzoek dat voldoet aan een specifieke patiëntbehoefte. Momenteel ontbreekt dergelijke getrianguleerde informatie binnen het Trust, wat kan betekenen dat patiëntbehoeften onvervuld blijven. Daarom is het onderzoek ontworpen om eventuele barrières te begrijpen die patiënten kunnen hebben bij het toegang krijgen tot onderzoek, in combinatie met een demografische review en mapping van patiëntenverwijzing en toegang tot het huidige proevenportfolio. Dit zal leiden tot een werkelijk patiëntgerichte benadering bij het toegang krijgen tot onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een breed scala aan deelnemers zal worden benaderd, in termen van leeftijd, locatie, ziekteplaats en demografie om een eerlijke weergave van de patiëntenpopulatie te geven

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Volwassenen ouder dan 18 jaar. Geen bovengrens voor leeftijd
  • Een bevestigde diagnose van kanker
  • Patiënt is van plan behandeling te ondergaan of ondergaat behandeling bij The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ernstige comorbiditeiten die volgens het screeningspanel de individuele mogelijkheid om aan de vereisten van de studie te voldoen of om geïnformeerde toestemming te geven, kunnen verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van Onderzoeksbarrières en Perceptie van Onderzoeksfacilitatoren
Tijdsspanne: 12 maanden
De primaire uitkomstmaten voor het vragenlijstgedeelte van het onderzoek zijn de algemene scores voor Onderzoeksbarrièreperceptie (RBP: Vragen 7 - 11) en Onderzoeksfacilitatorperceptie (RFB: Vragen 13 - 17). De voorspellende variabele is deprivatie, gemeten aan de hand van de IMD, 2019.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subscores van de Research Participation Questionnaire zijn Behandelingsperceptiescores, Praktische Overwegingsscores, Vertrouwensscores, Informatiescores en Impactscores, en hun relatie met deprivatie
Tijdsspanne: 12 Maanden
De secundaire uitkomsten hebben betrekking op de subscores van de Onderzoeksdeelnamevragenlijst en zijn Behandelingsperceptiescores, Praktische overwegingsscores, Vertrouwensscores, Informatiescores en Impact scores, en hun relatie met deprivatie (IMD, 2019) zal worden beoordeeld met behulp van een multivariate regressieanalyse.
12 Maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • C1337
  • 321327 (Andere identificatie: IRAS)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren