バイタルコーチ：医学生のレジリエンスに関する研究
バイタルコーチ：ウェアラブル技術とパーソナライズされたウェルネスコーチングを用いた医学生のレジリエンスに関する研究
調査の概要
詳細な説明
このギャップは、健康危機と教育の機会の両方を表しています。 医学部に端を発するバーンアウトは、しばしばレジデンシーや実践にまで持続し、共感性と専門性を低下させ、長期的な離脱に寄与します。 既存のウェルネス提供は、主に反応的であり、学生の生理学的準備状態やストレス回復能力について個別の洞察を提供できない自主的なカウンセリングや一般的なウェルネスセッションに依存しています。 さらに、学校は、学生が生理学的にストレスを受けている時期を特定し、適時の支援を調整するための客観的で継続的なデータを欠いています。
このような背景の中で、本研究は、予定された学術的ストレッサーの文脈において、構造化されたパフォーマンスコーチングとバイオメトリックフィードバックのアプローチを評価することを提案します。 Arena Striveは、仮想人間パフォーマンスコーチ、ウェアラブル由来のバイオメトリックデータ、および他の高ストレス領域から適応され、フロントラインの医療従事者に合わせて調整された焦点を絞ったスキルカリキュラムを統合するデジタルコーチングプラットフォームです。 この新しい介入は、8週間の介入を通じて、大規模な医療システムにおいて、バーンアウトを大幅に軽減し、専門的充足感と自己評価を高める効果が証明されています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
- Wake Forest University Health Sciences
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準：
- ウェイクフォレスト医科大学医学部の1年次生で在籍中であること
- AndroidまたはiOSスマートフォンを所有していること
- Arena Striveアプリケーションのダウンロードに同意すること
除外基準：
- 18歳未満、または60歳を超えている
- 登録時または研究期間中に妊娠している
- 心拍数および心拍変動に影響を与える可能性のある自己申告による心臓疾患がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アリーナストライブ
デジタルコーチングプラットフォームは、非同期コーチング、高性能医療コーチとの2回のバーチャルコーチングセッション、ウェアラブルセンサーからの生理学的データ、そして第一線の医療従事者向けに調整されたパフォーマンスツールの焦点を絞ったカリキュラムを統合しています。
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非同期コーチング、高性能医学コーチとの2回のバーチャルコーチングセッション、ウェアラブルセンサーからの生理学的データ、および最前線の医療従事者向けに調整されたパフォーマンスツールの集中カリキュラムを統合します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍変動
時間枠：週13まで毎週
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平均夜間心拍変動（HRV）：高いほど良い
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週13まで毎週
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安静時心拍数（1分あたりの拍動）
時間枠：週13まで毎週
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日中の夜間安静時心拍数（RHR）：低いほど良い
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週13まで毎週
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睡眠時間（分）
時間枠：第13週まで毎週
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平均夜間睡眠時間: 高いほど良い
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第13週まで毎週
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睡眠の一貫性（分）
時間枠：第13週まで毎週
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中間睡眠時間のSD: 低いほど良好
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第13週まで毎週
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレスの変化（知覚ストレス尺度 PSS-4）スコア
時間枠：第13週まで毎週
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知覚ストレス尺度4（PSS-4）を採点するには、まず、質問2と3のスコアを逆転させます（0は4に、1は3に、2は2のまま、3は1に、4は0になります）。
次に、4つの質問すべてのスコアを合計します。
合計スコアは0から16の範囲になり、スコアが高いほど知覚ストレスが大きいことを示します。
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第13週まで毎週
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バーンアウトの変化（Maslach Burnout Inventory MBI-GSS スコア）
時間枠：第13週
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MBI-GSSのスコアリングでは、感情的な消耗感、シニシズム（冷笑的態度）、および職業的効力感という3つの下位尺度それぞれに対する回答を合計します。これらは0（決してない）から6（毎日）までの7段階の頻度尺度で評価されます。
燃え尽き症候群を判断するには、消耗感とシニシズムのスコアが高いほど燃え尽き症候群の度合いが高く、職業的効力感のスコアが低いほど燃え尽き症候群の度合いが高いことを示します。
これらの下位尺度のスコアは、各次元における燃え尽き症候群のレベルを理解するために、それぞれ個別に解釈されます。
各項目は頻度尺度（例：0から6）で評価され、各下位尺度でのスコアが高いまたは低いことは、異なるレベルの燃え尽き症候群を示します。
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第13週
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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試験成績チェックリスト
時間枠：第13週
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試験期間中の3回の試験の成績は、研究終了時にアプリケーション内のタイプフォームを通じて参加者自身が報告します。
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第13週
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介入期間中にウェアラブルデバイスで測定された夜間の平均HRV（RMSSD、ms）を他のフェーズと比較したもの。
時間枠：週13まで毎週
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HRVは、夜間の光電容積脈波（PPG）ウェアラブル記録データから得られる個人の日次スコアを提供するために、連続差の二乗平均平方根（RMSSD、ms）を用いて評価されます。 全ての主要エンドポイントは個人レベルで計算され、週レベルの平均値（個人の日次スコアから平均化）を用いて週ごとに比較されます。 心拍変動（HRV）[RMSSD、ms] 個人テスト＝ 前述のテストと同様に、これらはフェーズ内の週（ベースライン週、研究週、試験週、回復週）における週間差を含みます（例： HRV_回復（期間中） - HRV_試験（期間中）および介入前／後のフェーズとの比較（例： HRV_回復（期間中） - HRV_回復（介入前））。 グループテスト＝ HRVおよびPSS-4の線形混合モデルで、週、フェーズ（0=前、1=後、2=期間中）の固定効果と週×フェーズ交互作用、参加者に対するランダム切片を含みます。 感度分析＝ 対応のあるt検定（ノンパラメトリック代替としてウィルコクソン検定）。 |
週13まで毎週
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介入中にウェアラブルデバイスで測定された平均夜間安静時心拍数（bpm）を他のフェーズと比較したもの。
時間枠：13週目まで毎週
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日平均安静時心拍数（RHR）（bpm）は、夜間のPPGウェアラブルデバイスで記録されたデータから導出されます。 すべての主要エンドポイントは個人レベルで計算され、週レベルの平均値（個人の日次スコアから平均化）を用いて週ごとに比較されます。 安静時心拍数（RHR）[bpm] 個人テスト＝ 前述のテストと同様に、これにはフェーズ内の週（ベースライン週、研究週、試験週、回復週）における週間差（例： RHR_回復（期間中） - RHR_試験（期間中））および介入前／後のフェーズとの比較（例： RHR_回復（期間中） - RHR_回復（介入前））が含まれます。 グループテスト＝ RHRとPSS-4に対する線形混合モデルで、週、フェーズ（0=前、1=後、2=期間中）および週×フェーズ交互作用の固定効果に加え、参加者ごとのランダム切片を含みます。 感度分析＝ 対応のあるt検定（ノンパラメトリック代替としてウィルコクソン検定）。 |
13週目まで毎週
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介入期間中にウェアラブルデバイスで測定した平均睡眠時間（分）を週ごとに算出し、他のフェーズと比較した結果。
時間枠：週13まで毎週
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日次睡眠時間（分）は、毎夜のPPGウェアラブルデバイスで記録されたデータから導出されます。 すべての主要エンドポイントは個人レベルで計算され、週レベルの平均値（個人の日次スコアから平均化）を用いて週ごとに比較されます。 睡眠時間[分] 個人テスト= 前述のテストと同様に、これらにはフェーズ内の週（ベースライン週、研究週、試験週、回復週）における週間差（例： SleepDuration_Recovery（during） - SleepDuration_Exam（during））および介入前/後のフェーズとの比較（例： SleepDuration_Recovery（during） - SleepDuration_Recovery（pre-intervention））が含まれます。 グループテスト= 睡眠時間とPSS-4の線形混合モデルで、週、フェーズ（0=前、1=後、2=中）および週×フェーズの交互作用を固定効果とし、参加者ごとのランダム切片を加えたもの。 感度分析= 対応のあるt検定（ノンパラメトリック代替としてウィルコクソン検定）。 |
週13まで毎週
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介入期間中にウェアラブルデバイスで測定した週間睡眠一貫性（中間睡眠時間の標準偏差、分）を他のフェーズと比較。
時間枠：週13まで毎週
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睡眠の一貫性は、ウェアラブルデバイスで記録された睡眠開始時刻と終了時刻から導出される夜間の中間睡眠時刻の標準偏差として測定され、各7日間の期間ごとに集計され、週単位で個人レベルで集約され、介入前、介入中、介入後の各段階で比較されます。 睡眠一貫性個人テスト= 前述のテストと同様に、これには各段階（ベースライン週、学習週、試験週、回復週）の週間差が含まれます（例： SleepConsistency_Recovery（介入中） - SleepConsistency_Exam（介入中）および介入前/後の段階との比較（例： SleepConsistency_Recovery（介入中） - SleepConsitency_Recovery（介入前））。 グループテスト= 睡眠の一貫性とPSS-4に対する線形混合モデルで、週、段階（0=介入前、1=介入後、2=介入中）および週×段階の交互作用の固定効果と、参加者ごとのランダム切片を含みます。 感度分析= 対応のあるt検定（ノンパラメトリックな代替としてウィルコクソン検定）。 |
週13まで毎週
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効果の不均一性（感度のみ）
時間枠：第13週まで毎週
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人口統計学的要因（年齢、人種、性別）による主要アウトカムの調整。
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第13週まで毎週
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Dermot Phelan, MD, PhD、Wake Forest University Health Sciences
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB00140462
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