家族性全身性強皮症 (SCLERO)
2026年1月6日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
家族性全身性強皮症の研究にはいくつかの利点があります：
- 「極端な」症例（家族性形態）に基づく複雑な自己免疫疾患の病態生理をよりよく理解すること；
- 疾患の進行を予測する可能性のある分子マーカーを特定すること；
- 特に重症で難治性の疾患形態において、新たな治療法開発のための潜在的な病態生理学的標的を特定すること。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aurélien GUFFROY, MD
- 電話番号：33 3 69 5512 23
- メール：aurelien.guffroy@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Médecine interne et Immunologie clinique - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Aurélien GUFFROY, MD
- 電話番号：33 3 69 5512 23
- メール：aurelien.guffroy@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Aurélien GUFFROY, MD
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主任研究者：
- Jeannne MALLICK, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
臨床医によって全身性強皮症と診断された成人被験者
説明
参加基準:
- 成人被験者（18歳以上）
- 臨床医により全身性強皮症と診断された被験者（限局性、びまん性、および強皮症を伴わない強皮症SSc、ならびに筋炎を伴うオーバーラップ症候群を含む）で、少なくともVEDOSS基準を満たすもの: レイノー現象 + 以下のうち1つ以上の基準: ソーセージ指、抗核抗体、強皮症特異的抗体（抗セントロメア、抗RNApolIII、抗ScL70）、毛細血管顕微鏡異常
- 同じ基準を満たす全身性強皮症の第一度近親者が少なくとも1人いること
除外基準:
- 研究への参加に反対を表明した被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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家族性全身性強皮症患者の臨床的特徴の説明
時間枠：最大12ヶ月
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臨床症状は、患者における疾患の現れ方を記述します： 症状、その重症度、およびその進行についてです。 |
最大12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月2日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月2日
試験登録日
最初に提出
2026年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月6日
最初の投稿 (実際)
2026年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。