가족성 전신성 경피증 (SCLERO)
2026년 1월 6일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
가족성 전신 경피증
가족성 전신성 경피증을 연구하는 것은 여러 가지 장점을 제공합니다:
- "극단적인" 사례(가족성 형태)를 기반으로 복잡한 자가면역 질환의 병태생리를 더 잘 이해하기 위해;
- 질환 진행을 예측할 수 있는 잠재적 분자 표지자를 식별하기 위해;
- 질환의 중증 및 난치성 형태에서 특히 관련성이 높은 새로운 치료법 개발을 위한 잠재적 병태생리학적 표적을 식별하기 위해.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aurélien GUFFROY, MD
- 전화번호: 33 3 69 5512 23
- 이메일: aurelien.guffroy@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Médecine interne et Immunologie clinique - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Aurélien GUFFROY, MD
- 전화번호: 33 3 69 5512 23
- 이메일: aurelien.guffroy@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Aurélien GUFFROY, MD
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수석 연구원:
- Jeannne MALLICK, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임상의에 의해 전신성 경피증으로 진단된 성인 피험자
설명
포함 기준:
- 성인 대상자(≥ 18세)
- 임상의에 의해 전신성 경피증으로 진단된 대상자(국한성, 확산성, sine 경피증 SSc, 그리고 근염과의 중첩 증후군 포함)이며 적어도 VEDOSS 기준을 충족하는 경우: 레이노 현상 + 다음 중 1가지 이상의 기준: 소시지 손가락, 항핵항체, 경피증 특이 항체(항센트로미어, 항-RNApolIII, 항-ScL70), 모세혈관경 이상
- 동일한 기준을 충족하는 전신성 경피증을 가진 적어도 1명의 1촌 직계 가족
제외 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 밝힌 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가족성 전신성 경피증 환자의 임상적 특성에 대한 설명
기간: 최대 12개월
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임상적 발현은 환자에서 질병이 어떻게 나타나는지를 설명합니다: 증상, 그 심각도 및 진행 과정. |
최대 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9820
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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