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MBSRが加齢不安とボディイメージに及ぼす影響

2026年8月24日 更新者:KTO Karatay University

マインドフルネス・ストレス低減プログラムが中年女性の加齢不安とボディイメージに及ぼす影響:無作為化比較試験

この研究は、中年女性における老化不安と身体イメージに対するマインドフルネスに基づくストレス低減(MBSR)プログラムの効果を明らかにするために設計されました。 検証される主な仮説は以下の通りです:

H0a:マインドフルネスに基づくストレス低減プログラムを受ける実験群の女性と対照群の女性の間で、老化不安尺度の平均得点に差はない。

H0b:マインドフルネスに基づくストレス低減プログラムを受ける実験群の女性と対照群の女性の間で、身体イメージ尺度の平均得点に差はない。

H0c:マインドフルネスに基づくストレス低減プログラムを受ける実験群の女性において、介入前と介入後の老化不安尺度の平均得点に差はない。

H0d:マインドフルネスに基づくストレス低減プログラムを受ける実験群の女性において、介入前と介入後の身体イメージ尺度の平均得点に差はない。

研究者は、中年女性における老化不安と身体イメージに対するマインドフルネスに基づくストレス低減プログラムの効果を評価するために、実験群と対照群を比較します。

参加者:

  • 8回のセッションからなるマインドフルネスに基づくストレス低減プログラムに参加します。
  • 1回の沈黙のマインドフルネスリトリートセッションに参加します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 少なくとも小学校卒業、
  • 45歳から59歳の間であること、
  • チュムラ地区中心部に居住していること、
  • コミュニケーションと協力に開放的であること

除外基準:

  • 慢性疾患のある方(自己申告)
  • 外国籍の方 精神疾患のある方(自己申告) 身体障害および移動制限のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネス・ストレス低減プログラム介入群
事前テストの後、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムが実施されます。 事後テストで評価されます。

センターへの申請後、マインドフルネス・ストレス低減法(MBSR)プログラムは、予定日から実施を開始します。 プログラムは合計8週間にわたり、週1回のセッションで、各セッションは約2時間続きます。 6週目の終わりに、1日を「沈黙の日」として指定し、その間に6時間のセッションが行われます。

8週間のプログラムは、加齢不安と身体イメージをテーマに構成されています。 沈黙の気づきの日(6週目以降)には、6時間の沈黙期間に、ボディスキャンの実践、マインドフルウォーキング、呼吸瞑想が含まれます。 この沈黙リトリート日の目的は、参加者の内的気づきを深めることです。

介入なし:対照群
事前テストが実施されます。
練習は行われません。
生徒は事後テストで評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中高年女性向けエイジング不安尺度で測定されたエイジング不安スコアの変化
時間枠:ベースラインおよび介入直後(8週間後)
加齢不安は、リッカート形式の項目からなる自己報告式質問票である中年女性用加齢不安尺度を用いて評価します。 結果は、ベースラインから介入直後までの総尺度得点の平均変化として評価されます。 高い得点は高いレベルの加齢不安を示します。
ベースラインおよび介入直後(8週間後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Body Image Scale によって測定されるボディイメージスコアの変化
時間枠:ベースラインおよび介入後(8週間)
ボディイメージは、自己の身体に対する認識と態度を測定する自己報告式の評価尺度であるボディイメージ尺度を用いて評価されます。 結果は、ベースラインから介入後の総合尺度スコアの平均変化として評価されます。 スコアが高いほど、よりポジティブなボディイメージを示します。
ベースラインおよび介入後(8週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Necibe Ş TUNALI, 1、KTO Karatay University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Aydın, A., & Kabasakal, E. (2022). Turkish adaptation of the Aging Anxiety Scale for middle-aged women: Validity and reliability study. Journal of Basic and Clinical Health Sciences, 6, 173-180. https://doi.org/10.30621/jbachs.2022.1012 Bergman, Y. S., & Segel-Karpas, D. (2018). Future time perspective, loneliness, and depressive symptoms among middle-aged adults: A mediation model. Journal of Affective Disorders, 241, 173-175. https://doi.org/10.1016/j.jad.2018.08.019 Bergman, Y. S., & Segel-Karpas, D. (2021). Aging anxiety, loneliness, and depressive symptoms among middle-aged adults: The moderating role of ageism. Journal of Affective Disorders, 290, 89-92. https://doi.org/10.1016/j.jad.2021.04.077 Cameron, E., Ward, P., Mandville-Anstey, S. A., & Coombs, A. (2018). The female aging body: A systematic review of female perspectives on aging, health, and body image. Journal of Women & Aging, 31(1), 3-17. https://doi.org/10.1080/08952841.2018.1449586 Creswell, J. D. (2017). Mindfulness interventions. Annual Review of Psychology, 68, 491-516. https://doi.org/10.1146/annurev-psych-042716-051139 Fernandez-Jimenez, C., Alvarez-Hernandez, J. F., Salguero-Garcia, D., Aguilar-Parra, J. M., & Trigueros, R. (2020). Validation of the Lasher and Faulkender Anxiety about Aging Scale (AAS) for the Spanish context. International Journal of Environmental Research and Public Health, 17(12), 4231. https://doi.org/10.3390/ijerph17124231 Gendron, T. L., Inker, J. K., Andricosky, R., & Zanjani, F. (2020). Development of the relational ageism scale: Confirmatory test on survey data. International Journal of Aging and Human Development, 90(3), 281-296. https://doi.org/10.1177/0091415019836956 Lee, H., & You, M. (2019). Development of an aging anxiety scale for middle-aged women. Journal of Korean Academy of Nursing, 49(1), 14-25. https://doi.org/10.4040/jkan.2019.49.1.14

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2027年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月8日

最初の投稿 (実際)

2026年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Karatay University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は、中高年女性から収集された心理的および健康関連情報の機密性の高い性質のため、共有されません。 データセットには、加齢不安、ボディイメージ、マインドフルネスベースの介入結果に関連する識別可能な変数が含まれています。 このようなデータの共有は、匿名化の努力にもかかわらず、機密性リスクを伴う可能性があります。 集計結果は要請に応じて入手可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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