CMCOで管理されている妊婦患者の外来硬膜外麻酔に関する期待と恐怖の評価 (Déambu-Péri)
2026年1月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
CMCOで管理されている妊婦患者の外来硬膜外麻酔に関する期待と不安の評価
歩行可能な硬膜外麻酔は、1990年代後半から記述されており、近年急速に人気を集めている技術です。
現在、産科プロセスに変更はありませんが、この技術は母親の満足度を向上させることが示されています。
歩行可能な硬膜外麻酔は、ストラスブール大学病院の産科病棟ではまだ提供されていません。
しかし、現在プロトコルが研究されており、まもなく産科外科医療センター（CMCO）の産科病棟で展開される予定です。
この研究は、対象となる人口におけるこの技術に対する一般的な関心を評価することを目的としています。
また、プロトコルの実施を妨げる可能性のある患者の懸念を明らかにすることも目指しています。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Stéphanie KOESSLER, MD
- 電話番号：33 3 88 12 70 90
- メール：stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Stéphanie KOESSLER, MD
- 電話番号：33 3 88 12 70 90
- メール：stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Stéphanie KOESSLER, MD
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副調査官：
- Giulia BENNATI, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CMCOでモニタリングされた成人妊婦
説明
対象基準:
- 成人女性（18歳以上）
- CMCOで経過観察中の妊婦
除外基準:
- 研究への参加拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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歩行可能硬膜外麻酔に関心を示した患者の割合
時間枠：最大12か月
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最大12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月5日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2026年11月5日
試験登録日
最初に提出
2026年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月7日
最初の投稿 (推定)
2026年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。