Evaluación de las Expectativas y Temores de Pacientes Embarazadas Monitoreadas en el CMCO Respecto a la Anestesia Epidural Ambulatoria (Déambu-Péri)
Evaluación de las Expectativas y Temores de las Pacientes Embarazadas Controladas en el CMCO Respecto a la Anestesia Epidural Ambulatoria
La anestesia epidural ambulatoria es una técnica que se ha descrito desde finales de la década de 1990 y que ha ido ganando popularidad rápidamente en los últimos años.
Aunque actualmente no hay cambios en el proceso obstétrico, esta técnica ha demostrado mejorar la satisfacción materna.
Las epidurales ambulatorias aún no se ofrecen en las maternidades de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo.
Sin embargo, actualmente se está estudiando un protocolo y debería implementarse pronto en la maternidad del Centro Médico-Quirúrgico Obstétrico (CMCO).
Este estudio tiene como objetivo evaluar el interés general por esta técnica entre la población afectada.
También busca resaltar cualquier temor que puedan tener los pacientes y que podría dificultar la implementación del protocolo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Stéphanie KOESSLER, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 70 90
- Correo electrónico: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 70 90
- Correo electrónico: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Stéphanie KOESSLER, MD
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Sub-Investigador:
- Giulia BENNATI, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres adultas (≥18 años)
- Mujeres embarazadas controladas en el CMCO
Criterios de exclusión:
- Rechazo a participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes que expresaron interés en la anestesia epidural ambulatoria
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 9946
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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