Beoordeling van de verwachtingen en angsten van zwangere patiënten die bij het CMCO worden gecontroleerd met betrekking tot ambulante epidurale anesthesie (Déambu-Péri)
Beoordeling van de verwachtingen en angsten van zwangere patiënten die bij het CMCO worden gevolgd met betrekking tot ambulante epidurale anesthesie
Ambulante epidurale anesthesie is een techniek die sinds eind jaren negentig wordt beschreven en de laatste jaren snel aan populariteit wint.
Hoewel er momenteel geen verandering is in het verloskundige proces, is aangetoond dat deze techniek de tevredenheid van de moeder verbetert.
Ambulante epidurale anesthesie wordt nog niet aangeboden op de kraamafdelingen van de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg.
Er wordt echter momenteel een protocol bestudeerd en dit zou binnenkort moeten worden ingevoerd op de kraamafdeling van het Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO).
Deze studie heeft tot doel de algemene interesse in deze techniek onder de betrokken bevolking te beoordelen.
Het probeert ook eventuele angsten van patiënten te belichten die de implementatie van het protocol zouden kunnen belemmeren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Stéphanie KOESSLER, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Stéphanie KOESSLER, MD
-
Onderonderzoeker:
- Giulia BENNATI, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen vrouwen (≥18 jaar oud)
- Zwangere vrouwen die worden gecontroleerd bij de CMCO
Exclusiecriteria:
- Weigering om deel te nemen aan de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage patiënten die interesse toonden in ambulante epidurale anesthesie
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 9946
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .