- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07345962
Оценка ожиданий и опасений беременных пациенток, наблюдаемых в CMCO, в отношении амбулаторной эпидуральной анестезии (Déambu-Péri)
Оценка ожиданий и страхов беременных пациенток, наблюдаемых в CMCO, в отношении амбулаторной эпидуральной анестезии
Амбулаторная эпидуральная анестезия – это методика, описанная с конца 1990-х годов, которая в последние годы стремительно набирает популярность.
Хотя в настоящее время нет изменений в акушерском процессе, было показано, что эта методика повышает удовлетворенность матери.
Амбулаторные эпидуральные анестезии пока не предлагаются в родильных отделениях Университетских больниц Страсбурга.
Однако в настоящее время изучается протокол, который вскоре должен быть внедрен в родильном отделении Центра медико-хирургического акушерства (CMCO).
Это исследование направлено на оценку общего интереса к этой методике среди соответствующего населения.
Оно также стремится выявить любые опасения пациентов, которые могут препятствовать внедрению протокола.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Stéphanie KOESSLER, MD
- Номер телефона: 33 3 88 12 70 90
- Электронная почта: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Номер телефона: 33 3 88 12 70 90
- Электронная почта: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Stéphanie KOESSLER, MD
-
Младший исследователь:
- Giulia BENNATI, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые женщины (≥18 лет)
- Беременные женщины, наблюдаемые в ЦМКО
Критерии исключения:
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент пациентов, выразивших интерес к амбулаторной эпидуральной анестезии
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
До 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9946
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .