Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка ожиданий и опасений беременных пациенток, наблюдаемых в CMCO, в отношении амбулаторной эпидуральной анестезии (Déambu-Péri)

7 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Оценка ожиданий и страхов беременных пациенток, наблюдаемых в CMCO, в отношении амбулаторной эпидуральной анестезии

Амбулаторная эпидуральная анестезия – это методика, описанная с конца 1990-х годов, которая в последние годы стремительно набирает популярность.

Хотя в настоящее время нет изменений в акушерском процессе, было показано, что эта методика повышает удовлетворенность матери.

Амбулаторные эпидуральные анестезии пока не предлагаются в родильных отделениях Университетских больниц Страсбурга.

Однако в настоящее время изучается протокол, который вскоре должен быть внедрен в родильном отделении Центра медико-хирургического акушерства (CMCO).

Это исследование направлено на оценку общего интереса к этой методике среди соответствующего населения.

Оно также стремится выявить любые опасения пациентов, которые могут препятствовать внедрению протокола.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Stéphanie KOESSLER, MD
        • Младший исследователь:
          • Giulia BENNATI, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

- Взрослые беременные женщины, находящиеся под наблюдением в CMCO

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые женщины (≥18 лет)
  • Беременные женщины, наблюдаемые в ЦМКО

Критерии исключения:

  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент пациентов, выразивших интерес к амбулаторной эпидуральной анестезии
Временное ограничение: До 12 месяцев
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 9946

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться