Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CMCO-nál gondozott terhes betegek várakozásainak és félelmeinek felmérése a ambuláns epidurális anesztéziával kapcsolatban (Déambu-Péri)

2026. január 7. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

A CMCO-nál gondozott várandós betegek ambuláns epidurális anesztéziával kapcsolatos elvárásainak és félelmeinek értékelése

Az ambuláns epidurális anesztézia egy olyan technika, amelyet az 1990-es évek végén írtak le, és az elmúlt években gyorsan népszerűvé vált.

Bár jelenleg nincs változás a szülészeti folyamatban, ez a technika bizonyítottan javítja az anyák elégedettségét.

Az ambuláns epidurális anesztéziát a strasbourgi Egyetemi Kórházak szülészeti osztályain még nem kínálják.

Azonban jelenleg tanulmányoznak egy protokollt, amelyet hamarosan be kell vezetni a Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO) szülészeti osztályán.

Ez a tanulmány célja, hogy felmérje az érintett lakosság körében a technika iránti általános érdeklődést.

Azt is meg kell vizsgálnia, hogy vannak-e olyan félelmei a betegeknek, amelyek akadályozhatják a protokoll bevezetését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Stéphanie KOESSLER, MD
        • Alkutató:
          • Giulia BENNATI, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

- Terhes felnőtt nők, akiket a CMCO-nál figyelnek

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Felnőtt nők (≥18 évesek)
  • A CMCO-nál ellenőrzött terhes nők

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgálatban való részvétel elutasítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az ambuláns epidurális anesztéziában érdeklődést mutató betegek százalékos aránya
Időkeret: Legfeljebb 12 hónap
Legfeljebb 12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. november 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. november 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 7.

Első közzététel (Becsült)

2026. január 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2026. január 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 9946

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel