Évaluation des attentes et des craintes des patientes enceintes suivies au CMCO concernant l'anesthésie péridurale ambulatoire (Déambu-Péri)
Évaluation des attentes et des craintes des patientes enceintes suivies au CMCO concernant l’anesthésie péridurale ambulatoire
L'anesthésie péridurale ambulatoire est une technique décrite depuis la fin des années 1990 et qui gagne rapidement en popularité ces dernières années.
Bien qu'il n'y ait actuellement aucun changement dans le processus obstétrical, cette technique s'est avérée améliorer la satisfaction maternelle.
Les péridurales ambulatoires ne sont pas encore proposées dans les maternités des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.
Cependant, un protocole est actuellement à l'étude et devrait être déployé prochainement à la maternité du Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO).
Cette étude vise à évaluer l'intérêt général pour cette technique parmi la population concernée.
Elle cherche également à mettre en lumière les craintes que pourraient avoir les patientes et qui pourraient entraver la mise en œuvre du protocole.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stéphanie KOESSLER, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Stéphanie KOESSLER, MD
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Sous-enquêteur:
- Giulia BENNATI, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes adultes (≥18 ans)
- Femmes enceintes suivies au CMCO
Critères d'exclusion :
- Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pourcentage de patients ayant exprimé un intérêt pour l'anesthésie péridurale ambulatoire
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 9946
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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