Valutazione delle Aspettative e delle Paure delle Pazienti Incinte Monitorate presso il CMCO Riguardo all'Anestesia Epidurale Ambulatoriale (Déambu-Péri)
Valutazione delle Aspettative e delle Paure delle Pazienti in Gravidanza Monitorate al CMCO Riguardo all'Anestesia Epidurale Ambulatoriale
L'anestesia epidurale ambulatoriale è una tecnica descritta dalla fine degli anni '90 che ha guadagnato rapidamente popolarità negli ultimi anni.
Sebbene attualmente non ci siano cambiamenti nel processo ostetrico, questa tecnica ha dimostrato di migliorare la soddisfazione materna.
Le epidurali ambulatoriali non sono ancora offerte nei reparti di maternità degli Ospedali Universitari di Strasburgo.
Tuttavia, un protocollo è attualmente in fase di studio e dovrebbe essere implementato presto nel reparto di maternità del Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO).
Questo studio mira a valutare l'interesse generale per questa tecnica tra la popolazione interessata.
Cerca inoltre di evidenziare eventuali timori dei pazienti che potrebbero ostacolare l'implementazione del protocollo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Stéphanie KOESSLER, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 70 90
- Email: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
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Contatto:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 70 90
- Email: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Stéphanie KOESSLER, MD
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Sub-investigatore:
- Giulia BENNATI, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne adulte (≥18 anni)
- Donne in gravidanza monitorate presso il CMCO
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale di pazienti che hanno espresso interesse per l'anestesia epidurale ambulatoriale
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
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Fino a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9946
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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