Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af gravide patienters forventninger og frygt, der overvåges ved CMCO, vedrørende ambulant epiduralanæstesi (Déambu-Péri)

7. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Vurdering af forventninger og frygt hos gravide patienter overvåget på CMCO vedrørende ambulant epiduralanæstesi

Ambulant epiduralanæstesi er en teknik, der har været beskrevet siden slutningen af 1990'erne og som hurtigt har vundet popularitet i de seneste år.

Selvom der i øjeblikket ikke er nogen ændring i fødselsprocessen, har denne teknik vist sig at forbedre den mødre tilfredshed.

Ambulante epiduraler tilbydes endnu ikke på fødeafdelingerne på Strasbourg Universitetshospitaler.

Dog er en protokol i øjeblikket under undersøgelse og bør snart blive implementeret på fødeafdelingen i Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO).

Denne undersøgelse har til formål at vurdere den generelle interesse for denne teknik blandt den berørte befolkning.

Den søger også at fremhæve eventuelle frygt, patienter kan have, som kan hindre implementeringen af protokollen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Stéphanie KOESSLER, MD
        • Underforsker:
          • Giulia BENNATI, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Voksne gravide kvinder overvåget på CMCO

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne kvinder (≥18 år)
  • Gravide kvinder overvåget på CMCO

Eksklusionskriterier:

  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patienter, der udviste interesse for ambulant epiduralanæstesi
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

5. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2026

Først opslået (Anslået)

16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9946

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ambulatorisk Epidural

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner