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Bewertung der Erwartungen und Ängste schwangerer Patientinnen, die im CMCO betreut werden, in Bezug auf ambulante Epiduralanästhesie (Déambu-Péri)

7. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Bewertung der Erwartungen und Ängste schwangerer Patientinnen, die im CMCO betreut werden, im Hinblick auf ambulante Periduralanästhesie

Die ambulante Periduralanästhesie ist eine Technik, die seit den späten 1990er Jahren beschrieben wird und in den letzten Jahren rasch an Beliebtheit gewonnen hat.

Obwohl sich der Geburtsprozess derzeit nicht ändert, hat sich gezeigt, dass diese Technik die Zufriedenheit der Mütter verbessert.

Ambulante Periduralanästhesien werden noch nicht auf den Entbindungsstationen der Universitätskliniken Straßburg angeboten.

Allerdings wird derzeit ein Protokoll untersucht, das bald auf der Entbindungsstation des Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO) eingeführt werden soll.

Diese Studie zielt darauf ab, das allgemeine Interesse an dieser Technik in der betroffenen Bevölkerung zu bewerten.

Sie soll auch etwaige Ängste der Patientinnen aufzeigen, die die Umsetzung des Protokolls behindern könnten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Stéphanie KOESSLER, MD
        • Unterermittler:
          • Giulia BENNATI, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

- Erwachsene schwangere Frauen, die im CMCO überwacht werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Frauen (≥18 Jahre alt)
  • Schwangere Frauen, die im CMCO überwacht werden

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die Interesse an ambulanter Periduralanästhesie bekundeten
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

5. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9946

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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