Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av gravida patienters förväntningar och farhågor som övervakas på CMCO angående ambulant epiduralanestesi (Déambu-Péri)

7 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Utvärdering av förväntningar och farhågor hos gravida patienter övervakade på CMCO angående ambulatorisk epiduralanestesi

Ambulant epiduralanestesi är en teknik som har beskrivits sedan slutet av 1990-talet och som snabbt har ökat i popularitet under de senaste åren.

Även om det för närvarande inte finns någon förändring i förlossningsprocessen, har denna teknik visat sig förbättra mödrarnas tillfredsställelse.

Ambulanta epiduraler erbjuds ännu inte på förlossningsavdelningarna vid Strasbourg universitetssjukhus.

Dock studeras för närvarande ett protokoll och det bör införas snart på förlossningsavdelningen vid Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO).

Denna studie syftar till att bedöma det allmänna intresset för denna teknik bland den berörda befolkningen.

Den söker också belysa eventuella farhågor som patienter kan ha som skulle kunna hindra genomförandet av protokollet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stéphanie KOESSLER, MD
        • Underutredare:
          • Giulia BENNATI, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Vuxna gravida kvinnor övervakade på CMCO

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna kvinnor (≥18 år)
  • Gravida kvinnor övervakade vid CMCO

Exklusionskriterier:

  • Vägran att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procentandel av patienter som uttryckte intresse för ambulant epiduralanestesi
Tidsram: Upp till 12 månader
Upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

5 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Beräknad)

16 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 9946

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera