- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07345962
Bedömning av gravida patienters förväntningar och farhågor som övervakas på CMCO angående ambulant epiduralanestesi (Déambu-Péri)
Utvärdering av förväntningar och farhågor hos gravida patienter övervakade på CMCO angående ambulatorisk epiduralanestesi
Ambulant epiduralanestesi är en teknik som har beskrivits sedan slutet av 1990-talet och som snabbt har ökat i popularitet under de senaste åren.
Även om det för närvarande inte finns någon förändring i förlossningsprocessen, har denna teknik visat sig förbättra mödrarnas tillfredsställelse.
Ambulanta epiduraler erbjuds ännu inte på förlossningsavdelningarna vid Strasbourg universitetssjukhus.
Dock studeras för närvarande ett protokoll och det bör införas snart på förlossningsavdelningen vid Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO).
Denna studie syftar till att bedöma det allmänna intresset för denna teknik bland den berörda befolkningen.
Den söker också belysa eventuella farhågor som patienter kan ha som skulle kunna hindra genomförandet av protokollet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Stéphanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-post: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-post: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Stéphanie KOESSLER, MD
-
Underutredare:
- Giulia BENNATI, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna kvinnor (≥18 år)
- Gravida kvinnor övervakade vid CMCO
Exklusionskriterier:
- Vägran att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Procentandel av patienter som uttryckte intresse för ambulant epiduralanestesi
Tidsram: Upp till 12 månader
|
Upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 9946
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .