关于CMCO监测的孕妇患者对门诊硬膜外麻醉的期望与恐惧的评估 (Déambu-Péri)
2026年1月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
关于CMCO监测的孕妇患者对门诊硬膜外麻醉的期望与恐惧评估
移动硬膜外麻醉是一种自20世纪90年代末期开始描述的技术，近年来迅速受到欢迎。
尽管目前产科流程没有变化，但该技术已被证明可以提高产妇满意度。
斯特拉斯堡大学医院产科病房目前尚未提供移动硬膜外麻醉服务。
然而，目前正在研究一项协议，并应很快在产科医学外科中心（CMCO）的产科病房推出。
本研究旨在评估相关人群对该技术的普遍兴趣。
它还试图揭示患者可能存在的任何可能阻碍协议实施的担忧。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Stéphanie KOESSLER, MD
- 电话号码：33 3 88 12 70 90
- 邮箱：stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
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接触：
- Stéphanie KOESSLER, MD
- 电话号码：33 3 88 12 70 90
- 邮箱：stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Stéphanie KOESSLER, MD
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副研究员：
- Giulia BENNATI, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
- 在CMCO监测的成年孕妇
描述
纳入标准：
- 成年女性（≥18岁）
- 在CMCO接受监测的孕妇
排除标准：
- 拒绝参与本研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
对门诊硬膜外麻醉表示兴趣的患者百分比
大体时间：最长12个月
|
最长12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月5日
初级完成 (估计的)
2026年11月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月5日
研究注册日期
首次提交
2026年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月7日
首次发布 (估计的)
2026年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月7日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.