Avaliação das Expectativas e Receios das Grávidas Acompanhadas no CMCO Relativamente à Anestesia Epidural Ambulatória (Déambu-Péri)
Avaliação das Expectativas e Receios das Pacientes Grávidas Monitorizadas no CMCO Relativamente à Anestesia Epidural Ambulatória
A anestesia epidural ambulatória é uma técnica que tem sido descrita desde o final da década de 1990 e tem ganhado rapidamente popularidade nos últimos anos.
Embora atualmente não haja alteração no processo obstétrico, esta técnica demonstrou melhorar a satisfação materna.
As epidurais ambulatórias ainda não são oferecidas nas maternidades dos Hospitais Universitários de Estrasburgo.
No entanto, um protocolo está atualmente a ser estudado e deverá ser implementado em breve na maternidade do Centro Médico-cirúrgico Obstétrico (CMCO).
Este estudo visa avaliar o interesse geral nesta técnica na população em questão.
Também procura destacar quaisquer receios que as pacientes possam ter que possam dificultar a implementação do protocolo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Stéphanie KOESSLER, MD
- Número de telefone: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Número de telefone: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Stéphanie KOESSLER, MD
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Subinvestigador:
- Giulia BENNATI, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres adultas (≥18 anos)
- Mulheres grávidas acompanhadas no CMCO
Critérios de Exclusão:
- Recusa em participar no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Percentagem de doentes que expressaram interesse em anestesia epidural ambulatória
Prazo: Até 12 meses
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Até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9946
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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