Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av forventninger og frykt hos gravide pasienter overvåket ved CMCO angående ambulant epidural anestesi (Déambu-Péri)

7. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Vurdering av forventninger og frykt hos gravide pasienter overvåket ved CMCO angående ambulatorisk epiduralanestesi

Ambulatorisk epiduralanestesi er en teknikk som har vært beskrevet siden slutten av 1990-tallet og har raskt økt i popularitet de siste årene.

Selv om det for øyeblikket ikke er noen endring i fødselsprosessen, har denne teknikken vist seg å forbedre mors tilfredshet.

Ambulatoriske epiduraler tilbys ennå ikke på barselavdelingene ved Universitetssykehusene i Strasbourg.

Imidlertid studeres det for tiden en protokoll som snart skal innføres på barselavdelingen ved Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO).

Denne studien har som mål å vurdere den generelle interessen for denne teknikken blant den berørte befolkningen.

Den søker også å belyse eventuelle frykter pasientene kan ha som kan hindre implementeringen av protokollen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Stéphanie KOESSLER, MD
        • Underetterforsker:
          • Giulia BENNATI, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Voksne gravide kvinner overvåket ved CMCO

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne kvinner (≥18 år)
  • Gravide kvinner overvåket ved CMCO

Eksklusjonskriterier:

  • Nektelse av å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prosentandel av pasienter som uttrykte interesse for ambulant epiduralanestesi
Tidsramme: Opptil 12 måneder
Opptil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Først lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 9946

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere