- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07345962
Vurdering av forventninger og frykt hos gravide pasienter overvåket ved CMCO angående ambulant epidural anestesi (Déambu-Péri)
Vurdering av forventninger og frykt hos gravide pasienter overvåket ved CMCO angående ambulatorisk epiduralanestesi
Ambulatorisk epiduralanestesi er en teknikk som har vært beskrevet siden slutten av 1990-tallet og har raskt økt i popularitet de siste årene.
Selv om det for øyeblikket ikke er noen endring i fødselsprosessen, har denne teknikken vist seg å forbedre mors tilfredshet.
Ambulatoriske epiduraler tilbys ennå ikke på barselavdelingene ved Universitetssykehusene i Strasbourg.
Imidlertid studeres det for tiden en protokoll som snart skal innføres på barselavdelingen ved Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO).
Denne studien har som mål å vurdere den generelle interessen for denne teknikken blant den berørte befolkningen.
Den søker også å belyse eventuelle frykter pasientene kan ha som kan hindre implementeringen av protokollen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Stéphanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-post: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-post: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Stéphanie KOESSLER, MD
-
Underetterforsker:
- Giulia BENNATI, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne kvinner (≥18 år)
- Gravide kvinner overvåket ved CMCO
Eksklusjonskriterier:
- Nektelse av å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosentandel av pasienter som uttrykte interesse for ambulant epiduralanestesi
Tidsramme: Opptil 12 måneder
|
Opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 9946
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .