CMCO에서 모니터링되는 임신 환자들의 통증 완화를 위한 이동식 경막 외 마취에 대한 기대와 두려움 평가 (Déambu-Péri)
2026년 1월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
CMCO에서 모니터링되는 임산부의 이동식 경막외 마취에 대한 기대와 두려움 평가
보행 가능한 경막 외 마취는 1990년대 후반부터 기술이 개발되어 최근 몇 년간 빠르게 인기를 얻고 있는 기법입니다.
현재 출산 과정에는 변화가 없지만, 이 기술은 산모의 만족도를 향상시키는 것으로 나타났습니다.
스트라스부르 대학병원의 산과 병동에서는 아직 보행 가능한 경막 외 마취를 제공하지 않습니다.
그러나 현재 프로토콜이 연구 중에 있으며, 곧 산과 외과 의료 센터(CMCO)의 산과 병동에서 시행될 예정입니다.
이 연구는 관련 인구 집단에서 이 기술에 대한 일반적인 관심을 평가하는 것을 목표로 합니다.
또한 프로토콜 시행을 방해할 수 있는 환자들의 두려움을 강조하고자 합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stéphanie KOESSLER, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 70 90
- 이메일: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
연락하다:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 70 90
- 이메일: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Stéphanie KOESSLER, MD
-
부수사관:
- Giulia BENNATI, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- CMCO에서 모니터링되는 성인 임산부
설명
포함 기준:
- 성인 여성 (≥18세)
- CMCO에서 모니터링되는 임산부
제외 기준:
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
신경차단 마취(경막외 마취)에 관심을 표명한 환자의 백분율
기간: 최대 12개월
|
최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9946
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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