Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení očekávání a obav těhotných pacientek monitorovaných v CMCO ohledně ambulantní epidurální anestezie (Déambu-Péri)

7. ledna 2026 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Posouzení očekávání a obav těhotných pacientek monitorovaných v CMCO ohledně ambulantní epidurální anestezie

Ambulantní epidurální anestezie je technika popsaná od konce 90. let 20. století, která v posledních letech rychle získává na popularitě.

Ačkoli v současné době nedochází ke změně v porodnickém procesu, bylo prokázáno, že tato technika zlepšuje spokojenost matek.

Ambulantní epidurální anestezie dosud není nabízena na porodnických odděleních Štrasburské univerzitní nemocnice.

Protokol je však v současné době studován a měl by být brzy zaveden na porodnickém oddělení Lékařsko-chirurgického porodnického centra (CMCO).

Tato studie si klade za cíl posoudit obecný zájem o tuto techniku u dotčené populace.

Rovněž se snaží poukázat na případné obavy pacientů, které by mohly bránit implementaci protokolu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Stéphanie KOESSLER, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Giulia BENNATI, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

- Dospělé těhotné ženy sledované v CMCO

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Dospělé ženy (≥18 let)
  • Těhotné ženy sledované v CMCO

Exkluzní kritéria:

  • Odmítnutí účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento pacientů, kteří projevili zájem o ambulantní epidurální anestezii
Časové okno: Až 12 měsíců
Až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2026

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

16. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 9946

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit