Ocena oczekiwań i obaw pacjentek w ciąży monitorowanych w CMCO dotyczących znieczulenia zewnątrzoponowego w trybie ambulatoryjnym (Déambu-Péri)
Ocena oczekiwań i obaw pacjentek ciężarnych monitorowanych w CMCO dotyczących znieczulenia zewnątrzoponowego ambulatoryjnego
Ambulatoryjna znieczulenie zewnątrzoponowe to technika opisywana od końca lat 90. XX wieku, która w ostatnich latach szybko zyskuje na popularności.
Chociaż obecnie nie ma zmiany w procesie położniczym, wykazano, że ta technika poprawia satysfakcję matek.
Ambulatoryjne znieczulenie zewnątrzoponowe nie jest jeszcze oferowane na oddziałach położniczych Szpitali Uniwersyteckich w Strasburgu.
Jednak obecnie badany jest protokół, który powinien zostać wkrótce wdrożony na oddziale położniczym Centrum Medyczno-Chirurgicznego Położniczego (CMCO).
Niniejsze badanie ma na celu ocenę ogólnego zainteresowania tą techniką wśród zainteresowanej populacji.
Ma również na celu uwypuklenie ewentualnych obaw pacjentów, które mogłyby utrudnić wdrożenie protokołu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Stéphanie KOESSLER, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Stéphanie KOESSLER, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Stéphanie KOESSLER, MD
-
Pod-śledczy:
- Giulia BENNATI, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety dorosłe (≥18 lat)
- Kobiety w ciąży monitorowane w CMCO
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów, którzy wyrazili zainteresowanie ambulatoryjnym znieczuleniem zewnątrzoponowym
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9946
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ambulatoryjna Epiduralna
-
University Hospital, MontpellierAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; University Hospital, Clermont-Ferrand; Centre Hospitalier Universitaire de Nice i inni współpracownicyRekrutacyjnyPacjenci ambulatory z depresją jednobiegunową | Łagodna ostrość | Bez cech psychotycznychFrancja