糖分警告の体重バイアスへの影響
追加糖警告ラベルの長期曝露が明示的体重バイアスに与える影響：無作為化比較試験
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- 電話番号：9199663215
- メール：adangelo-campos@unc.edu
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27514
- 募集
- UNC MiniMart Chapel Hill
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コンタクト：
- Violet Noe
- 電話番号：252-714-3572
- メール：violetn@email.unc.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準：
- 18歳以上
- 過去1週間に少なくとも1回、店舗で糖分を含む飲料を購入したこと
- 対面での研究説明会に4回出席する意思があること
除外基準：
• 本研究の他の参加者と同じ世帯に居住していること
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：制御ラベル
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コントロールラベルには、中立的な正方形のバーコードが表示されます。
ラベルは、実験店舗のSSBコンテナーの前面に配置されます。
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実験的：追加糖分の警告
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追加糖分の警告は八角形で、「高添加糖分」と表示されます。
警告は実験店舗のSSB容器の前面に配置されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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明示的体重バイアス、平均スコア
時間枠：介入（すなわち、買い物タスク）に曝露した後、約4週間間隔をあけて2回（すなわち、訪問1および4で）調査によって評価
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明示的な体重バイアスは、7項目のアンケートを通じて測定されます。 各項目では、参加者に対義語のペアを提示し、肥満の人々に対する自分の感情や信念を最もよく表していると感じる対義語間のボックスを選択するよう求めます：(1) 怠惰 - 勤勉、(2) 意志力がない - 意志力がある、(3) 自制心が強い - 自制心が弱い、(4) 活動的 - 非活動的、(5) 自己中心的 - 自己犠牲的、(6) 食べ物が嫌い - 食べ物が好き、(7) 食べ過ぎない - 食べ過ぎる。 対義語の間に5つのボックスとして提示される回答オプションは、カテゴリカルな1〜5の範囲でコード化され、より高いスコアは体重バイアスに寄与するステレオタイプのより高い支持を表します。 各参加者の各項目への回答は、7項目全体で平均化され、1〜5の範囲での最終スコアが得られます。より高いスコアは、より高い明示的な体重バイアスを表します。 |
介入（すなわち、買い物タスク）に曝露した後、約4週間間隔をあけて2回（すなわち、訪問1および4で）調査によって評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重帰属判断、平均スコア
時間枠：介入（すなわち、ショッピングタスク）への曝露後、約4週間間隔で2回（すなわち、訪問1と訪問4で）アンケートにより評価されました。
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体重の帰属判断は、2つの項目による調査を通じて測定されます。 項目では、参加者に次の2つのステートメントにどの程度同意するかを尋ねます：（1）肥満の人は自身の体重に責任がある；（2）肥満の人は自身の体重を非難されるべきである。 回答オプションは、強く同意しないから強く同意するまでの5段階尺度で、高いスコアは高い同意度を示します。 各参加者の各項目への回答は平均化され、結果の最終スコアが1〜5の範囲で算出されます。ここで高いスコアは、体重に対する個人的責任の帰属度が高いことを示します。 |
介入（すなわち、ショッピングタスク）への曝露後、約4週間間隔で2回（すなわち、訪問1と訪問4で）アンケートにより評価されました。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 24-0901b
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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