Sokerivaroitusten vaikutukset painopainotukseen
Pitkäaikaisen altistumisen vaikutukset lisätyn sokerin varoitusmerkinnöille eksplisiittiseen painopainotteisuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- Puhelinnumero: 9199663215
- Sähköposti: adangelo-campos@unc.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- Rekrytointi
- UNC MiniMart Chapel Hill
-
Ottaa yhteyttä:
- Violet Noe
- Puhelinnumero: 252-714-3572
- Sähköposti: violetn@email.unc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Ostanut makeutettuja juomia kaupasta vähintään kerran viime viikolla
- Valmis osallistumaan 4 henkilökohtaiseen tutkimustapaamiseen
Poissulkemiskriteerit:
• Asuu samassa taloudessa kuin joku muu tutkimuksessa mukana oleva
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Valvontatarra
|
Kontrollin etiketti näyttää neutraalin, neliönmuotoisen viivakoodin.
Tarrat asetetaan SSB-säiliöiden etupuolelle kokeellisessa kaupassa.
|
|
Kokeellinen: Lisätyn sokerin varoitus
|
Lisätyn sokerin varoitus on kahdeksankulmaisen muotoinen ja siinä lukee "KORKEA LISÄTYN SOKERIN PITOISUUS."
Varoitukset sijoitetaan kokeellisen kaupan makeisten juomien pakkauksien etupuolelle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eksplisiittinen painopainotus, keskiarvo
Aikaikkuna: Arvioitu kyselyllä altistumisen jälkeen interventiolle (eli ostotehtävälle) 2 kertaa noin 4 viikon välein (eli tapaamisissa 1 ja 4)
|
Nimenomainen painopainotus mitataan kyselyn avulla seitsemän kohdan kautta. Kohdat esittävät osallistujille vastakohtapareja ja pyytävät heitä valitsemaan vastakohtien välisen laatikon, joka heidän mielestään parhaiten kuvaa tunteitaan ja uskomuksiaan liikalihavista ihmisistä: (1) laiska - ahkera, (2) ei tahdonvoimaa - on tahdonvoimaa, (3) hyvä itsehillinta - huono itsehillinta, (4) aktiivinen - passiivinen, (5) itsensä miellyttäjä - itsensä uhraaja, (6) ei pidä ruoasta - pitää ruoasta, (7) syö liian vähän - syö liikaa. Vastausvaihtoehdot, jotka esitetään 5 laatikona vastakohtien välissä, koodataan luokitteluun 1-5, jossa korkeammat pisteet edustavat suurempaa stereotypian hyväksyntää, joka edistää painopainotusta. Jokaisen osallistujan vastaukset jokaiseen kohtaan keskiarvoidaan sitten seitsemän kohdan kesken saadakseen heidän lopullisen pistemääränsä tuloksena 1-5-asteikolla, jossa korkeammat pisteet edustavat korkeampaa nimenomaista painopainotusta. |
Arvioitu kyselyllä altistumisen jälkeen interventiolle (eli ostotehtävälle) 2 kertaa noin 4 viikon välein (eli tapaamisissa 1 ja 4)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painon syy-yhteydelliset arvioinnit, keskiarvopistemäärä
Aikaikkuna: Arvioitiin kyselyllä altistumisen jälkeen interventiolle (esim. ostotehtävä) 2 kertaa noin 4 viikon välein (eli tapaamisissa 1 ja 4).
|
Ruumiinpainoon liittyvät attribuutiomääritykset mitataan kyselytutkimuksessa kahden kysymyksen avulla. Kysymykset pyytävät osallistujia ilmaisemaan, kuinka paljon he ovat samaa mieltä kahdesta väitteestä: (1) Lihavat ihmiset ovat vastuussa painostaan; (2) Lihavat ihmiset ovat syyllisiä painoonsa. Vastausvaihtoehdot ovat 5-asteikolla voimakkaasta eri mieltä -voimakkaasti samaa mieltä, jossa korkeammat pisteet edustavat suurempaa samaa mieltä olemista. Jokaisen osallistujan vastaukset kumpaankin kysymykseen keskiarvoidaan saadakseen heidän lopullinen pisteensä tuloksena olevalla 1-5 asteikolla, jossa korkeammat pisteet edustavat suurempaa henkilökohtaisen vastuun attribuutiota ruumiinpainolle. |
Arvioitiin kyselyllä altistumisen jälkeen interventiolle (esim. ostotehtävä) 2 kertaa noin 4 viikon välein (eli tapaamisissa 1 ja 4).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-0901b
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .