- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07346001
Effekter av socker-varningar på viktbias
Effekter av långvarig exponering för varningstexter om tillsatt socker på explicit viktbias: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- Telefonnummer: 9199663215
- E-post: adangelo-campos@unc.edu
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27514
- Rekrytering
- UNC MiniMart Chapel Hill
-
Kontakt:
- Violet Noe
- Telefonnummer: 252-714-3572
- E-post: violetn@email.unc.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre
- Köpt söta drycker från en butik minst en gång under den senaste veckan
- Beredd att delta i 4 personliga studiebesök
Exklusionskriterier:
• Bor i samma hushåll som någon annan i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Kontrolletikett
|
Kontrollmärket kommer att visa en neutral, kvadratisk streckkod.
Märken kommer att placeras på framsidan av SSB-behållare i den experimentella butiken.
|
|
Experimentell: Varning för tillsatt socker
|
Varningen om tillsatt socker kommer att vara åttahörnig och kommer att ange "HÖGT I TILLSATT SOCKER."
Varningar kommer att placeras på framsidan av SSB-förpackningar i den experimentella butiken.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Explicit viktbias, genomsnittspoäng
Tidsram: Utvärderas via enkät efter exponering för intervention (dvs. shoppinguppgift) 2 gånger med cirka 4 veckors mellanrum (dvs. vid besök 1 och 4)
|
Explicit viktbias kommer att mätas genom enkät med sju punkter. Punkterna kommer att presentera deltagarna med par av antonymer och be dem välja rutan mellan antonymerna som de anser bäst beskriver deras känslor och övertygelser om personer med fetma: (1) lat - hårt arbetande, (2) ingen viljekraft - har viljekraft, (3) bra självkontroll - dålig självkontroll, (4) aktiv - inaktiv, (5) självupptagen - självuppoffrande, (6) ogillar mat - gillar mat, (7) äter för lite - äter för mycket. Svarsalternativen, som kommer att presenteras som 5 rutor mellan antonymerna, kommer att kodas i ett kategoriskt 1-5-intervall, där högre poäng representerar större stöd för en stereotyp som bidrar till viktbias. Varje deltagares svar på varje punkt kommer sedan att medelvärdesberäknas över de sju punkterna för att få deras slutpoäng på utfallsvariabeln i ett 1-5-intervall, där högre poäng representerar högre explicit viktbias. |
Utvärderas via enkät efter exponering för intervention (dvs. shoppinguppgift) 2 gånger med cirka 4 veckors mellanrum (dvs. vid besök 1 och 4)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsviktsattribueringsbedömningar, medelpoäng
Tidsram: Utvärderat via enkät efter exponering för intervention (dvs. shoppinguppgift) 2 gånger med ungefär 4 veckors mellanrum (dvs. vid besök 1 och 4).
|
Kroppsviktsattribueringsbedömningar kommer att mätas genom enkät med två frågor. Frågorna kommer att be deltagarna ange i vilken grad de håller med om två påståenden: (1) Personer med fetma är ansvariga för sin vikt; (2) Personer med fetma är skyldiga för sin vikt. Svarsalternativen kommer att vara på en 5-gradig skala från starkt ogillar till starkt gillar, där högre poäng representerar större överensstämmelse. Varje deltagares svar på varje fråga kommer att medelvärdesberäknas för att erhålla deras slutpoäng på utfallsmåttet i intervallet 1-5, där högre poäng representerar högre grad av personligt ansvar för kroppsvikt. |
Utvärderat via enkät efter exponering för intervention (dvs. shoppinguppgift) 2 gånger med ungefär 4 veckors mellanrum (dvs. vid besök 1 och 4).
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 24-0901b
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .