Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av socker-varningar på viktbias

14 april 2026 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill

Effekter av långvarig exponering för varningstexter om tillsatt socker på explicit viktbias: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av varningsetiketter för tillsatt socker på sötade drycker (SSBs) på explicit viktbias och bedömningar av kroppsviktstilldelning. Deltagarna kommer att tilldelas att se antingen kontrollerade etiketter eller varningsetiketter för tillsatt socker applicerade på SSBs i en experimentell butik. Deltagarna kommer att handla drycker i butiken och genomföra en datorundersökning under fyra besök i butiken, med cirka en veckas mellanrum.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att fastställa om varningar om tillsatt socker på söta drycker påverkar explicit viktbias och attribuerande bedömningar av kroppsvikt. Ungefär 543 vuxna (18 år och äldre) som har köpt minst en SSB den senaste veckan kommer att delta i fyra personliga besök i en experimentbutik, med ungefär en veckas mellanrum. Deltagarna kommer att randomiseras till att se antingen neutrala kontrollmärkningar eller märkningar med tillsatt socker på SSB-förpackningar under sina besök i experimentbutiken. Vid varje studiebesök kommer deltagarna att handla drycker i butiken och göra en datorundersökning. Explicit viktbias och ansvarsattribuering för kroppsvikt kommer att bedömas via datorundersökningarna vid det första och sista besöket.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

543

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27514
        • Rekrytering
        • UNC MiniMart Chapel Hill
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • Köpt söta drycker från en butik minst en gång under den senaste veckan
  • Beredd att delta i 4 personliga studiebesök

Exklusionskriterier:

• Bor i samma hushåll som någon annan i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrolletikett
Kontrollmärket kommer att visa en neutral, kvadratisk streckkod. Märken kommer att placeras på framsidan av SSB-behållare i den experimentella butiken.
Experimentell: Varning för tillsatt socker
Varningen om tillsatt socker kommer att vara åttahörnig och kommer att ange "HÖGT I TILLSATT SOCKER." Varningar kommer att placeras på framsidan av SSB-förpackningar i den experimentella butiken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Explicit viktbias, genomsnittspoäng
Tidsram: Utvärderas via enkät efter exponering för intervention (dvs. shoppinguppgift) 2 gånger med cirka 4 veckors mellanrum (dvs. vid besök 1 och 4)

Explicit viktbias kommer att mätas genom enkät med sju punkter. Punkterna kommer att presentera deltagarna med par av antonymer och be dem välja rutan mellan antonymerna som de anser bäst beskriver deras känslor och övertygelser om personer med fetma: (1) lat - hårt arbetande, (2) ingen viljekraft - har viljekraft, (3) bra självkontroll - dålig självkontroll, (4) aktiv - inaktiv, (5) självupptagen - självuppoffrande, (6) ogillar mat - gillar mat, (7) äter för lite - äter för mycket.

Svarsalternativen, som kommer att presenteras som 5 rutor mellan antonymerna, kommer att kodas i ett kategoriskt 1-5-intervall, där högre poäng representerar större stöd för en stereotyp som bidrar till viktbias. Varje deltagares svar på varje punkt kommer sedan att medelvärdesberäknas över de sju punkterna för att få deras slutpoäng på utfallsvariabeln i ett 1-5-intervall, där högre poäng representerar högre explicit viktbias.

Utvärderas via enkät efter exponering för intervention (dvs. shoppinguppgift) 2 gånger med cirka 4 veckors mellanrum (dvs. vid besök 1 och 4)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsviktsattribueringsbedömningar, medelpoäng
Tidsram: Utvärderat via enkät efter exponering för intervention (dvs. shoppinguppgift) 2 gånger med ungefär 4 veckors mellanrum (dvs. vid besök 1 och 4).

Kroppsviktsattribueringsbedömningar kommer att mätas genom enkät med två frågor. Frågorna kommer att be deltagarna ange i vilken grad de håller med om två påståenden: (1) Personer med fetma är ansvariga för sin vikt; (2) Personer med fetma är skyldiga för sin vikt.

Svarsalternativen kommer att vara på en 5-gradig skala från starkt ogillar till starkt gillar, där högre poäng representerar större överensstämmelse. Varje deltagares svar på varje fråga kommer att medelvärdesberäknas för att erhålla deras slutpoäng på utfallsmåttet i intervallet 1-5, där högre poäng representerar högre grad av personligt ansvar för kroppsvikt.

Utvärderat via enkät efter exponering för intervention (dvs. shoppinguppgift) 2 gånger med ungefär 4 veckors mellanrum (dvs. vid besök 1 och 4).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Första postat (Faktisk)

16 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 24-0901b

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieprotokollet och statistiska analysplanen kommer att delas innan datainsamlingen. Efter datainsamling och analys kommer en deidentifierad version av individuella deltagardata och den analytiska koden att delas via Open Science Framework (OSF).

Tidsram för IPD-delning

Studieprotokollet och statistiska analysplanen kommer att vara tillgängliga senast februari 2026 (före datainsamling). En deidentifierad version av insamlad data och använd analytisk kod kommer att bli tillgänglig efter datainsamling och analys och kommer att förbli tillgänglig på obestämd tid.

Kriterier för IPD Sharing Access

Öppen tillgång.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera