糖分警示对体重偏见的影响
2026年4月14日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
长期接触添加糖警告标签对显性体重偏见的影响：一项随机对照试验
本研究旨在检验含糖饮料（SSBs）上添加的糖分警告标签对显性体重偏见和体重归因判断的影响。
参与者将被分配查看实验商店中应用于含糖饮料的对照标签或添加糖警告标签。
参与者将在商店内选购饮料，并在四次商店访问期间（每次间隔约一周）完成计算机调查。
研究概览
详细说明
本研究旨在确定在含糖饮料上添加糖分警告标签是否会影响显性体重偏见和体重归因判断。
大约543名在过去一周内购买过至少一种含糖饮料的成年人（年龄18岁及以上）将参加在实验商店进行的四次实地访问，每次访问间隔约一周。
在访问实验商店期间，参与者将被随机分配查看含糖饮料容器上的中性对照标签或添加糖标签。
在每次研究访问中，参与者将在商店购买饮料并完成一项计算机调查。
显性体重偏见和体重责任归因将通过首次和最后一次访问时的计算机调查进行评估。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
543
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- 电话号码：9199663215
- 邮箱：adangelo-campos@unc.edu
学习地点
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-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27514
- 招聘中
- UNC MiniMart Chapel Hill
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接触：
- Violet Noe
- 电话号码：252-714-3572
- 邮箱：violetn@email.unc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 过去一周内至少从商店购买过一次含糖饮料
- 愿意参加4次现场研究预约
排除标准：
• 与研究中的其他参与者居住在同一家庭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：控制标签
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对照标签将显示一个中性的方形条形码。
标签将被放置在实验商店SSB容器的正面。
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实验性的：添加糖警告
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添加糖警告标识将呈八角形，并注明“高添加糖含量”。
实验商店含糖饮料容器的正面将放置这些警告标识。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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显性体重偏见，平均分
大体时间：在干预（即购物任务）暴露后通过调查进行评估，2次间隔约4周（即在第1次和第4次访视时）
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显性体重偏见将通过包含七个项目的调查进行测量。 项目将向参与者展示反义词对，并要求他们在反义词之间选择最能描述他们对肥胖人群感受和信念的方框：(1) 懒惰 - 勤奋，(2) 缺乏意志力 - 有意志力，(3) 自我控制良好 - 自我控制差，(4) 活跃 - 不活跃，(5) 自我放纵 - 自我牺牲，(6) 不喜欢食物 - 喜欢食物，(7) 进食不足 - 进食过量。 响应选项将以反义词之间的5个方框呈现，将按分类1-5范围编码，其中较高分数代表对导致体重偏见的刻板印象的较高认可。 然后，每位参与者对每个项目的回答将在七个项目上取平均值，以获得他们在1-5范围内的最终得分，其中较高分数代表较高的显性体重偏见。 |
在干预（即购物任务）暴露后通过调查进行评估，2次间隔约4周（即在第1次和第4次访视时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重归因判断，平均分
大体时间：在暴露于干预措施（即购物任务）后通过调查进行评估，共2次，间隔约4周（即在第1次和第4次访视时）。
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体重归因判断将通过调查中的两个项目进行测量。 项目将询问参与者对以下两个陈述的同意程度：(1) 肥胖者应对自己的体重负责；(2) 肥胖者应因自己的体重受到责备。 回答选项将采用5点量表，从非常不同意到非常同意，分数越高表示同意程度越高。 每位参与者对每个项目的回答将被平均，以得出他们在结果上的最终得分，范围在1-5分之间，分数越高表示对体重个人责任的归因程度越高。 |
在暴露于干预措施（即购物任务）后通过调查进行评估，共2次，间隔约4周（即在第1次和第4次访视时）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP、University of North Carolina, Chapel Hill
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月16日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月6日
首次发布 (实际的)
2026年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月14日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 24-0901b
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究方案和统计分析计划将在数据收集前共享。
数据收集和分析后，个体参与者数据的去标识化版本及分析代码将通过开放科学框架（OSF）共享。
IPD 共享时间框架
研究方案和统计分析计划将于2026年2月前（数据收集开始前）提供。
收集的数据的去标识化版本以及所使用的分析代码将在数据收集和分析后提供，并将无限期保持可用。
IPD 共享访问标准
开放获取。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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