Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av sukkeradvarsler på vektfordommer

14. april 2026 oppdatert av: University of North Carolina, Chapel Hill

Effekter av langvarig eksponering for advarsler om tilføyd sukker på eksplisitt vektfordom: en randomisert kontrollert studie

Denne studien har som mål å undersøke effekten av advarselsmerker for tilsatt sukker på sukkerholdige drikker (SSB-er) på eksplisitt vektfordom og kroppsvekt-tilskrivningsvurderinger. Deltakerne vil bli tildelt å se enten kontrollmerker eller advarselsmerker for tilsatt sukker på SSB-er i en eksperimentell butikk. Deltakerne vil handle drikker i butikken og ta en datamaskinundersøkelse under fire besøk til butikken, med omtrent en ukes mellomrom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å fastslå om påføring av advarsler om tilsatt sukker på sukkerholdige drikker påvirker eksplisitt vektfordom og kroppsvektstilskrivelsesvurderinger. Omtrent 543 voksne (18 år og eldre) som har kjøpt minst én SSB (sukkerholdig brus) den siste uken vil delta på fire personlige besøk i en eksperimentell butikk, med omtrent en ukes mellomrom. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten å se nøytrale kontrollmerker eller merker med tilsatt sukker på SSB-beholdere under besøkene i den eksperimentelle butikken. Ved hvert studietilfelle vil deltakerne handle drikkevarer i butikken og gjennomføre en datamaskinundersøkelse. Eksplisitt vektfordom og tilskrivelse av ansvar for kroppsvekt vil bli vurdert gjennom datamaskinundersøkelsene ved første og siste besøk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

543

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27514
        • Rekruttering
        • UNC MiniMart Chapel Hill
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og eldre
  • Kjøpt sukkerholdige drikker fra en butikk minst én gang i løpet av den siste uken
  • Villig til å delta på 4 personlige studieavtaler

Eksklusjonskriterier:

• Bor i samme husholdning som noen andre i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontrolletikett
Atferdsmessig: Kontrollmerkelapp
Kontrollmerket vil vise en nøytral, firkantet strekkode. Merker vil bli plassert på forsiden av SSB-beholdere i eksperimentbutikken.
Eksperimentell: Advarsel om tilsatt sukker
Atferdsmessig: Advarsel om tilsatt sukker
Advarselen om tilsatt sukker vil være åttekantet og vil stå "HØYT INNHOLD AV TILSATT SUKKER." Advarslene vil bli plassert på forsiden av SSB-beholdere i den eksperimentelle butikken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksplisitt vektfordom, gjennomsnittlig poengsum
Tidsramme: Vurdert via spørreundersøkelse etter eksponering for intervensjon (dvs. handleoppgave) 2 ganger med omtrent 4 ukers mellomrom (dvs. i besøk 1 og 4)

Eksplisitt vektfordom vil bli målt gjennom spørreundersøkelse med syv punkter. Punktene vil presentere deltakerne med par av antonymer og be dem velge boksen mellom antonymene som de føler best beskriver deres følelser og tro om mennesker med fedme: (1) lat - flittig, (2) ingen viljestyrke - har viljestyrke, (3) god selvkontroll - dårlig selvkontroll, (4) aktiv - inaktiv, (5) selvtilfredsstillende - selvofrende, (6) liker ikke mat - liker mat, (7) spiser for lite - spiser for mye.

Svaralternativer, som vil presenteres som 5 bokser mellom antonymer, vil kodes i en kategorisk 1-5-skala, der høyere poeng representerer større tilslutning til et stereotyp som bidrar til vektfordom. Hver deltakers svar på hvert punkt vil deretter bli gjennomsnittlig over de syv punktene for å oppnå deres endelige poengsum på utfallet i en 1-5-skala, der høyere poeng representerer høyere eksplisitt vektfordom.
Vurdert via spørreundersøkelse etter eksponering for intervensjon (dvs. handleoppgave) 2 ganger med omtrent 4 ukers mellomrom (dvs. i besøk 1 og 4)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsvekt attribusjonsvurderinger, gjennomsnittlig poengsum
Tidsramme: Vurdert via spørreundersøkelse etter eksponering for intervensjon (dvs. shoppingoppgave) 2 ganger med omtrent 4 ukers mellomrom (dvs. i besøk 1 og 4).

Kroppsvektattribusjonelle vurderinger vil bli målt gjennom spørreundersøkelse ved hjelp av to spørsmål. Spørsmålene vil be deltakerne om hvor enige de er med to utsagn: (1) Personer med fedme er ansvarlige for sin vekt; (2) Personer med fedme er å klandre for sin vekt.

Svaralternativer vil være på en 5-punkts skala fra sterkt uenig til sterkt enig, hvor høyere poeng representerer større enighet. Hver deltakers svar på hvert spørsmål vil bli gjennomsnittliggjort for å oppnå deres endelige poengsum på utfallet i et område fra 1-5, hvor høyere poeng representerer større attribusjon av personlig ansvar for kroppsvekt.
Vurdert via spørreundersøkelse etter eksponering for intervensjon (dvs. shoppingoppgave) 2 ganger med omtrent 4 ukers mellomrom (dvs. i besøk 1 og 4).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24-0901b

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokollen og statistisk analyseplan vil bli delt før datainnsamling. Etter datainnsamling og analyse vil en de-identifisert versjon av individuelle deltakerdata og analyskoden bli delt gjennom Open Science Framework (OSF).

IPD-delingstidsramme

Studieprotokollen og planen for statistisk analyse vil være tilgjengelig innen februar 2026 (før datainnsamling). En de-identifisert versjon av innsamlede data og brukt analysekode vil bli tilgjengelig etter datainnsamling og analyse og vil forbli tilgjengelig på ubestemt tid.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Åpen tilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere