Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние предупреждений о сахаре на предвзятость к весу

14 апреля 2026 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

Влияние длительного воздействия предупреждающих надписей о добавленном сахаре на явную предвзятость в отношении веса: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование направлено на изучение влияния предупреждающих надписей о добавленном сахаре на сахаросодержащие напитки (ССН) на явную предвзятость в отношении веса и суждения о приписывании веса тела. Участники будут распределены для просмотра либо контрольных этикеток, либо предупреждающих надписей о добавленном сахаре, нанесенных на ССН в экспериментальном магазине. Участники будут совершать покупки напитков в магазине и проходить компьютерный опрос во время четырех посещений магазина с интервалом примерно в одну неделю.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование направлено на определение того, влияет ли размещение предупреждений о добавленном сахаре на сладких напитках на явную предвзятость в отношении веса и суждения об атрибуции массы тела. Примерно 543 взрослых (в возрасте 18 лет и старше), которые купили хотя бы один сладкий напиток за последнюю неделю, примут участие в четырех личных визитах в экспериментальный магазин с интервалом примерно в одну неделю. Участники будут случайным образом распределены для просмотра либо нейтральных контрольных этикеток, либо этикеток с указанием добавленного сахара на контейнерах с напитками во время их визитов в экспериментальный магазин. На каждом визите участники будут покупать напитки в магазине и проходить компьютерный опрос. Явная предвзятость в отношении веса и атрибуция ответственности за массу тела будут оцениваться с помощью компьютерных опросов на первом и последнем визите.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

543

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
  • Номер телефона: 9199663215
  • Электронная почта: adangelo-campos@unc.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27514
        • Рекрутинг
        • UNC MiniMart Chapel Hill
        • Контакт:
          • Violet Noe
          • Номер телефона: 252-714-3572
          • Электронная почта: violetn@email.unc.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Покупал сладкие напитки в магазине хотя бы один раз за последнюю неделю
  • Готов посещать 4 личные встречи в рамках исследования

Критерии исключения:

• Проживание в одном домохозяйстве с другим участником исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Управляющий этикетка
Поведенческий: Этикетка управления
На контрольной этикетке будет отображаться нейтральный штрих-код квадратной формы. Этикетки будут размещены на передней части контейнеров SSB в экспериментальном магазине.
Экспериментальный: Предупреждение о добавленном сахаре
Поведенческий: Предупреждение о добавленном сахаре
Предупреждение о добавленном сахаре будет иметь форму восьмиугольника и будет гласить: "ВЫСОКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДОБАВЛЕННОГО САХАРА." Предупреждения будут размещены на лицевой стороне контейнеров ССВ в экспериментальном магазине.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Явное предубеждение по отношению к весу, средний балл
Временное ограничение: Оценивается с помощью опроса после воздействия вмешательства (т.е. задачи по покупкам) 2 раза с интервалом примерно в 4 недели (т.е. во время визитов 1 и 4)

Явная весовая предвзятость будет измеряться с помощью опроса по семи пунктам. В каждом пункте участникам будут представлены пары антонимов, и им будет предложено выбрать ячейку между антонимами, которая, по их мнению, наилучшим образом описывает их чувства и убеждения в отношении людей с ожирением: (1) ленивый - трудолюбивый, (2) безвольный - волевой, (3) с хорошим самоконтролем - с плохим самоконтролем, (4) активный - неактивный, (5) себялюбивый - самоотверженный, (6) не любит еду - любит еду, (7) недоедает - переедает.

Варианты ответов, которые будут представлены в виде 5 ячеек между антонимами, будут закодированы в категориальном диапазоне 1-5, где более высокие баллы означают большее согласие со стереотипом, способствующим весовой предвзятости. Затем ответы каждого участника по каждому пункту будут усреднены по семи пунктам для получения итогового балла по результату в диапазоне 1-5, где более высокие баллы означают более высокую явную весовую предвзятость.
Оценивается с помощью опроса после воздействия вмешательства (т.е. задачи по покупкам) 2 раза с интервалом примерно в 4 недели (т.е. во время визитов 1 и 4)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Суждения о приписывании веса тела, средний балл
Временное ограничение: Оценивалось с помощью опроса после воздействия вмешательства (т.е., задания по покупкам) 2 раза с интервалом примерно в 4 недели (т.е., во время визитов 1 и 4).

Суждения об атрибуции массы тела будут измеряться с помощью опроса, состоящего из двух пунктов. Пункты будут спрашивать участников, насколько они согласны с двумя утверждениями: (1) Люди с ожирением несут ответственность за свой вес; (2) Люди с ожирением виноваты в своем весе.

Варианты ответов будут представлены по 5-балльной шкале от категорически не согласен до полностью согласен, где более высокие баллы означают большее согласие. Ответы каждого участника на каждый пункт будут усреднены для получения итогового балла по результату в диапазоне от 1 до 5, где более высокие баллы представляют более высокую степень атрибуции личной ответственности за массу тела.
Оценивалось с помощью опроса после воздействия вмешательства (т.е., задания по покупкам) 2 раза с интервалом примерно в 4 недели (т.е., во время визитов 1 и 4).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of North Carolina, Chapel Hill

Следователи

  • Главный следователь: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-0901b

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Протокол исследования и план статистического анализа будут предоставлены до сбора данных. После сбора и анализа данных обезличенная версия данных отдельных участников и аналитический код будут опубликованы через платформу Open Science Framework (OSF).

Сроки обмена IPD

Протокол исследования и план статистического анализа будут доступны к февралю 2026 года (до сбора данных). Обезличенная версия собранных данных и аналитический код, использованный в исследовании, станут доступны после сбора и анализа данных и будут оставаться доступными неограниченное время.

Критерии совместного доступа к IPD

Открытый доступ.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться