Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Sukkeradvarsler på Vægtfordomme

14. april 2026 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Effekter af forlænget eksponering for advarselsmærkater om tilsat sukker på eksplicit vægtfordomme: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af advarselsmærkater for tilsat sukker på sukkerholdige drikkevarer (SSBs) på eksplicit vægtfordomme og vurderinger af tilskrivning af kropsvægt. Deltagere vil blive tildelt til at se enten kontrolmærkater eller advarselsmærkater for tilsat sukker påført SSBs i en eksperimentel butik. Deltagere vil handle efter drikkevarer i butikken og udfylde en computerspørgeskemaundersøgelse under fire besøg i butikken, med cirka en uges mellemrum.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie har til formål at afgøre, om påføring af advarsler om tilsat sukker på sukkervand påvirker eksplicit vægtfordomme og kropsvægt-tilskrivelsesvurderinger. Cirka 543 voksne (i alderen 18 år og derover), der har købt mindst ét SSB (sukkervand) i den forgangne uge, vil deltage i fire personlige besøg i en eksperimentel butik med cirka en uges mellemrum. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til enten at se neutrale kontrolmærkater eller mærkater med tilsat sukker på SSB-beholdere under deres besøg i den eksperimentelle butik. Ved hvert studiebesøg vil deltagerne handle med drikkevarer i butikken og udfylde en computerspørgeskemaundersøgelse. Eksplicit vægtfordomme og tilskrivelse af ansvar for kropsvægt vil blive vurderet via computerspørgeskemaerne ved det første og sidste besøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

543

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • Rekruttering
        • UNC MiniMart Chapel Hill
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre
  • Har købt sukkerholdige drikkevarer i en butik mindst én gang i løbet af den sidste uge
  • Villig til at deltage i 4 personlige undersøgelsesaftaler

Eksklusionskriterier:

• Bor i samme husstand som en anden deltager i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kontrolmærke
Adfærdsmæssigt: Kontrolmærkat
Kontrollabelen vil vise en neutral, firkantet stregkode. Etiketter vil blive placeret på forsiden af SSB-beholdere i den eksperimentelle butik.
Eksperimentel: Advarsel om tilføjet sukker
Adfærdsmæssigt: Advarsel om tilsat sukker
Advarslen om tilsat sukker vil være ottekantet og vil angive "HØJT INDHOLD AF TILSAT SUKKER." Advarsler vil blive placeret på forsiden af SSB-beholdere i den eksperimentelle butik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksplicit vægtbias, gennemsnitlig score
Tidsramme: Vurderet via spørgeskema efter eksponering for intervention (dvs. indkøbsopgave) 2 gange med ca. 4 ugers mellemrum (dvs. i besøg 1 og 4)

Eksplicit vægtbias vil blive målt via en undersøgelse gennem syv punkter. Punkterne vil præsentere deltagerne med par af antonymer og bede dem vælge feltet mellem antonymerne, som de føler bedst beskriver deres følelser og overbevisninger om mennesker med fedme: (1) doven - hårdtarbejdende, (2) ingen viljestyrke - har viljestyrke, (3) god selvkontrol - dårlig selvkontrol, (4) aktiv - inaktiv, (5) selvtilfreds - selvopofrende, (6) kan ikke lide mad - kan lide mad, (7) spiser for lidt - spiser for meget.

Svarvalg, som vil blive præsenteret som 5 felter mellem antonymerne, vil blive kodet i et kategorisk 1-5 interval, hvor højere scores repræsenterer højere støtte til et stereotypt, der bidrager til vægtbias. Hver deltagers svar på hvert punkt vil derefter blive gennemsnittet på tværs af de syv punkter for at opnå deres endelige score på udfaldet i et 1-5 interval, hvor højere scores repræsenterer højere eksplicit vægtbias.
Vurderet via spørgeskema efter eksponering for intervention (dvs. indkøbsopgave) 2 gange med ca. 4 ugers mellemrum (dvs. i besøg 1 og 4)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsvægttilskrivningsvurderinger, gennemsnitsscore
Tidsramme: Vurderet via undersøgelse efter eksponering for intervention (dvs. indkøbsopgave) 2 gange med ca. 4 ugers mellemrum (dvs. ved besøg 1 og 4).

Kropsvægtsattributionsvurderinger vil blive målt via undersøgelse gennem to spørgsmål. Spørgsmålene vil bede deltagerne om at angive, hvor enige de er i to udsagn: (1) Personer med fedme er ansvarlige for deres vægt; (2) Personer med fedme er bebrejdelige for deres vægt.

Svarindstillingerne vil være på en 5-punkts skala fra stærkt uenig til stærkt enig, hvor højere score repræsenterer højere grad af enighed. Hver deltagers svar på hvert spørgsmål vil blive gennemsnittet for at opnå deres endelige score på udfaldet i et interval fra 1-5, hvor højere score repræsenterer højere tilskrivning af personligt ansvar for kropsvægt.
Vurderet via undersøgelse efter eksponering for intervention (dvs. indkøbsopgave) 2 gange med ca. 4 ugers mellemrum (dvs. ved besøg 1 og 4).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-0901b

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokollen og planen for statistisk analyse vil blive delt før dataindsamlingen. Efter dataindsamling og -analyse vil en de-identificeret version af individuelle deltagerdata og den analytiske kode blive delt via Open Science Framework (OSF).

IPD-delingstidsramme

Studieprotokollen og den statistiske analyseplan vil være tilgængelig i februar 2026 (før dataindsamling). En de-identifieret version af de indsamlede data og den anvendte analytiske kode vil blive tilgængelig efter dataindsamling og analyse og vil forblive tilgængelig på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

Open access.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæring

Kliniske forsøg med Kontrolmærkat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner