Wpływ ostrzeżeń o cukrze na uprzedzenia związane z wagą
Wpływy przedłużonej ekspozycji na etykiety ostrzegawcze dotyczące dodatku cukru na wyraźne uprzedzenia związane z wagą: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- Numer telefonu: 9199663215
- E-mail: adangelo-campos@unc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27514
- Rekrutacyjny
- UNC MiniMart Chapel Hill
-
Kontakt:
- Violet Noe
- Numer telefonu: 252-714-3572
- E-mail: violetn@email.unc.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- 18 lat i więcej
- Kupowanie napojów słodzonych w sklepie przynajmniej raz w ciągu ostatniego tygodnia
- Gotowość do uczestnictwa w 4 osobistych wizytach badawczych
Kryteria wyłączenia:
• Zamieszkiwanie w tym samym gospodarstwie domowym co inny uczestnik badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Etykieta kontrolna
|
Etykieta kontrolna będzie wyświetlać neutralny, kwadratowy kod kreskowy.
Etykiety zostaną umieszczone na przodzie pojemników SSB w sklepie eksperymentalnym.
|
|
Eksperymentalny: Ostrzeżenie o dodanym cukrze
|
Ostrzeżenie dotyczące dodanego cukru będzie miało kształt ośmiokąta i będzie zawierało napis "WYSOKA ZAWARTOŚĆ DODANEGO CUKRU."
Ostrzeżenia zostaną umieszczone z przodu opakowań napojów słodzonych w sklepie eksperymentalnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jawna stronniczość względem wagi, średni wynik
Ramy czasowe: Oceniane za pomocą ankiety po ekspozycji na interwencję (tj. zadanie zakupowe) 2 razy w odstępie około 4 tygodni (tj. podczas wizyt 1 i 4)
|
Jawna stronniczość wagowa będzie mierzona za pomocą ankiety składającej się z siedmiu pozycji. Pozycje przedstawią uczestnikom pary antonimów i poproszą o wybranie pola między antonimami, które najlepiej opisuje ich odczucia i przekonania na temat osób z otyłością: (1) leniwy - pracowity, (2) brak silnej woli - ma silną wolę, (3) dobra samokontrola - słaba samokontrola, (4) aktywny - nieaktywny, (5) pobłażający sobie - poświęcający się, (6) nie lubi jedzenia - lubi jedzenie, (7) niedojada - przejada się. Opcje odpowiedzi, które będą przedstawione jako 5 pól między antonimami, zostaną zakodowane w kategorycznym zakresie 1-5, gdzie wyższe wyniki oznaczają większe poparcie dla stereotypu przyczyniającego się do stronniczości wagowej. Następnie odpowiedzi każdego uczestnika na każdą pozycję zostaną uśrednione dla siedmiu pozycji, aby uzyskać ich końcowy wynik w zakresie 1-5, gdzie wyższe wyniki oznaczają wyższą jawną stronniczość wagową. |
Oceniane za pomocą ankiety po ekspozycji na interwencję (tj. zadanie zakupowe) 2 razy w odstępie około 4 tygodni (tj. podczas wizyt 1 i 4)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceny atrybucyjne masy ciała, średni wynik
Ramy czasowe: Oceniane za pomocą ankiety po ekspozycji na interwencję (tj. zadanie zakupowe) 2 razy w odstępie około 4 tygodni (tj. podczas wizyt 1 i 4).
|
Oceny atrybucji masy ciała będą mierzone za pomocą ankiety obejmującej dwa elementy. Elementy będą pytać uczestników, w jakim stopniu zgadzają się z dwoma stwierdzeniami: (1) Osoby z otyłością są odpowiedzialne za swoją wagę; (2) Osoby z otyłością są winne swojej wagi. Opcje odpowiedzi będą na 5-punktowej skali od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam, przy czym wyższe wyniki oznaczają większą zgodność. Odpowiedzi każdego uczestnika na każdy element zostaną uśrednione, aby uzyskać ich końcowy wynik w zakresie 1-5, gdzie wyższe wyniki oznaczają większą atrybucję osobistej odpowiedzialności za masę ciała. |
Oceniane za pomocą ankiety po ekspozycji na interwencję (tj. zadanie zakupowe) 2 razy w odstępie około 4 tygodni (tj. podczas wizyt 1 i 4).
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-0901b
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .