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熱中症における多臓器不全のGタンパク質共役受容体81のメカニズム研究

2026年5月26日 更新者：Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

熱中症における多臓器機能不全のGタンパク質共役受容体81のメカニズム研究

熱中症は、ICUにおける一般的な急性重症状態の一つであり、高い発生率と死亡率を特徴とし、依然として効果的かつ精密な治療法が不足しています。 最新の研究では、乳酸の内因性受容体としてのGタンパク質共役型受容体81（GPR81）が、炎症因子の発現上昇と好中球の走化性を調節することで免疫応答を調節できることが示されており、GPR81受容体が熱中症において潜在的に重要な役割を果たす可能性が示唆されています。 研究者らは、熱中症による多臓器機能障害の改善におけるGPR81の位置付けと重要な役割を明らかにし、その具体的な分子メカニズムを解明することを目指しており、臨床で一般的に使用される指標である乳酸レベルに基づいた熱中症の予防と治療に新たな考え方を提供することを目標としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325000
        • Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

熱中症と診断された患者

説明

参加基準：

  • 1) 発症前に高温曝露の明確な既往歴があること；2) 入院時または発症2時間以内の中心体温が40℃以上であること；3) 中枢神経系の異常症状が少なくとも1つ発生すること；4) インフォームド・コンセントに署名するか、法的代理人が研究参加に同意すること。

除外基準：

  • 1) 中枢神経系疾患を患っていること；2) 抗凝固薬を長期使用していること；3) 参加を拒否するかインフォームド・コンセントを撤回する者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
熱中症群
熱中症患者、介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
熱中症患者の28日生存率
時間枠：生存状態は、入院日から最大28日間の期間にわたって評価されます。
熱中症患者の場合、28日以内に死亡した場合は非生存者を示し、28日以内に死亡しなかった場合は生存者を示します
生存状態は、入院日から最大28日間の期間にわたって評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
熱中症患者の血漿乳酸値
時間枠：入院時および入院中（最大28日間）に毎日、血漿乳酸値を測定します。
熱中症の患者が入院するたびに、血漿乳酸レベルを測定する
入院時および入院中（最大28日間）に毎日、血漿乳酸値を測定します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年1月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月15日

最初の投稿 (実際)

2026年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月26日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SAHoWMU-CR2025-03-136

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究プロトコルおよび統計解析計画書。

IPD 共有時間枠

公開から6か月後に開始し、終了日なし

IPD 共有アクセス基準

研究結果の基礎となる非識別化された参加者データは、合理的な要求に応じて利用可能になります。 データアクセスの提案は、責任著者である沈偉（Shengwei Jin）に直接お願いいたします。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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