Mekanismstudie av G-protein-kopplad receptor 81 vid flerorganfunktionsstörning vid värmeslag
26 maj 2026 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Mekanismstudie av G-protein-kopplad receptor 81 vid multipel organdysfunktion vid värmeslag
Värmeslag är ett av de vanliga akuta och kritiska tillstånden på intensivvårdsavdelningen, vilket kännetecknas av hög incidens och dödlighet, och det saknas fortfarande effektiva och precisa behandlingsmetoder.
Den senaste forskningen indikerar att G protein-kopplad receptor 81 (GPR81), som en endogen receptor för mjölksyra, kan reglera immunsvar genom att uppreglera uttrycket av inflammatoriska faktorer och kemotaxin hos neutrofiler, vilket tyder på att GPR81-receptorn kan spela en potentiellt nyckelroll vid värmeslag.
Forskarna syftar till att avslöja positionen och nyckelrollen för GPR81 i att förbättra multipel organsvikt orsakad av värmeslag, och att klargöra dess specifika molekylära mekanism, med målet att ge nya idéer för förebyggande och behandling av värmeslag baserat på mjölksyrehalter, en vanligt använd klinisk indikator.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som har diagnostiserats med värmeslag
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1) Det fanns en tydlig historia av hög temperaturexponering före sjukdomens utbrott; 2) Kärnkroppstemperatur ≥40°C vid inläggning eller inom 2 timmar från insjuknandet; 3) Minst ett onormalt symtom från centrala nervsystemet uppstår; 4) Underteckna ett informerat samtycke eller ha sin lagliga representant som samtycker till att delta i forskningen.
Exklusionskriterier:
- 1) Lider av centrala nervsystems sjukdomar; 2) Långvarig användning av antikoagulantia; 3) De som vägrar att delta eller återkallar sitt informerade samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
värmeslag grupp
värmeslagspatient, ingen intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
28-dagars överlevnadsgraden för patienter med värmeslag
Tidsram: Överlevnadsstatus kommer att bedömas under en period på upp till 28 dagar, från och med datumet för sjukhusinläggning.
|
För patienter med värmeslag, om de dör inom 28 dagar, indikerar det att de är icke-överlevare; om de inte dör inom 28 dagar, indikerar det att de är överlevare
|
Överlevnadsstatus kommer att bedömas under en period på upp till 28 dagar, från och med datumet för sjukhusinläggning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plasmalaktatnivåer hos patienter med värmeslag
Tidsram: Plasmalaktatnivåer kommer att mätas vid inläggning och sedan dagligen under sjukhusvistelsen, under en period på upp till 28 dagar.
|
Samla in plasmalaktatnivån varje gång patienter med värmeslag läggs in på sjukhus
|
Plasmalaktatnivåer kommer att mätas vid inläggning och sedan dagligen under sjukhusvistelsen, under en period på upp till 28 dagar.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2026
Första postat (Faktisk)
16 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2026
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SAHoWMU-CR2025-03-136
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Studieprotokoll och statistisk analysplan.
Tidsram för IPD-delning
Börjar 6 månader efter publicering utan slutdatum
Kriterier för IPD Sharing Access
Avidentifierade deltagardata som ligger till grund för resultaten kommer att göras tillgänglig efter skälig begäran.
Förslag om dataåtkomst ska riktas till motsvarande författare Shengwei Jin
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .