Исследование механизма G-белкового рецептора 81 при полиорганной дисфункции при тепловом ударе
26 мая 2026 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Исследование механизма рецептора, сопряжённого с G-белком 81, при полиорганной дисфункции в результате теплового удара
Тепловой удар является одним из распространенных острых и критических состояний в отделении интенсивной терапии, характеризующимся высокой частотой возникновения и смертностью, и до сих пор отсутствуют эффективные и точные методы лечения.
Последние исследования показывают, что G-белок-связанный рецептор 81 (GPR81), являясь эндогенным рецептором молочной кислоты, может регулировать иммунные реакции путем повышения экспрессии воспалительных факторов и хемотаксиса нейтрофилов, что позволяет предположить, что рецептор GPR81 может играть потенциально ключевую роль при тепловом ударе.
Исследователи стремятся раскрыть положение и ключевую роль GPR81 в улучшении полиорганной дисфункции, вызванной тепловым ударом, и прояснить его конкретный молекулярный механизм, с целью предоставить новые идеи для профилактики и лечения теплового удара на основе уровня лактата – общепринятого клинического показателя.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с диагнозом тепловой удар
Описание
Критерии включения:
- 1) Наличие четкого анамнеза воздействия высоких температур до начала заболевания; 2) Температура ядра тела ≥40°C при поступлении или в течение 2 часов от начала заболевания; 3) Наличие хотя бы одного патологического симптома со стороны центральной нервной системы; 4) Подписание информированного согласия или согласие законного представителя на участие в исследовании.
Критерии исключения:
- 1) Наличие заболеваний центральной нервной системы; 2) Длительный прием антикоагулянтов; 3) Отказ от участия или отзыв информированного согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа теплового удара
пациент с тепловым ударом, без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
28-дневный уровень выживаемости пациентов с тепловым ударом
Временное ограничение: Статус выживаемости будет оцениваться в течение периода до 28 дней, начиная с даты поступления в больницу.
|
Для пациентов с тепловым ударом, если они умирают в течение 28 дней, это указывает на то, что они являются невыжившими; если они не умирают в течение 28 дней, это указывает на то, что они являются выжившими
|
Статус выживаемости будет оцениваться в течение периода до 28 дней, начиная с даты поступления в больницу.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень лактата в плазме у пациентов с тепловым ударом
Временное ограничение: Уровень лактата в плазме будет измеряться при поступлении, а затем ежедневно во время пребывания в больнице в течение периода до 28 дней.
|
Собирать уровень плазменной молочной кислоты каждый раз при госпитализации пациентов с тепловым ударом
|
Уровень лактата в плазме будет измеряться при поступлении, а затем ежедневно во время пребывания в больнице в течение периода до 28 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SAHoWMU-CR2025-03-136
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Протокол исследования и план статистического анализа.
Сроки обмена IPD
Начиная с 6 месяцев после публикации без указания даты окончания
Критерии совместного доступа к IPD
Обезличенные данные участников, лежащие в основе выводов, будут предоставлены по обоснованному запросу.
Предложения о доступе к данным следует направлять соответствующему автору Шэнвэю Цзинь
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .