G-proteiinikytkentäisen reseptorin 81 mekanismitutkimus lämpöhalvauksen monielinvaurioissa
tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Lämpöhalvaus on yksi yleisimmistä akuuteista ja kriittisistä tiloista tehohoidossa, ja se on ominaista korkealla esiintyvyydellä ja kuolleisuudella. Tehokkaita ja tarkkoja hoitomenetelmiä ei vieläkään ole saatavilla.
Uusimmat tutkimukset osoittavat, että G-proteiinikytkentäinen reseptori 81 (GPR81), joka on maitohapon endogeeninen reseptori, voi säädellä immuunivasteita nostamalla tulehdustekijöiden ilmentymistä ja neutrofiilien kemotaksia. Tämä viittaa siihen, että GPR81-reseptorilla saattaa olla mahdollinen keskeinen rooli lämpöhalvauksessa.
Tutkijat pyrkivät paljastamaan GPR81:n aseman ja keskeisen roolin lämpöhalvauksen aiheuttaman monielinvikaantumisen parantamisessa sekä selvittämään sen erityiset molekyylimekanismit. Tavoitteena on tarjota uusia ideoita lämpöhalvauksen ehkäisyyn ja hoitoon perustuen laktaattitasoihin, joka on yleisesti käytetty kliininen mittari.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325000
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on diagnosoitu lämpöhalvaus
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- 1) Sairauden puhkeamista edelsi selvästi korkean lämpötilan altistuminen; 2) Sydämen lämpötila ≥40°C sairaalaan tulon yhteydessä tai 2 tunnin kuluessa sairauden puhkeamisesta; 3) Ainakin yksi keskushermoston poikkeava oire ilmenee; 4) Allekirjoittaa tietoon perustuvan suostumuksen tai heidän laillinen edustajansa suostuu osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Kärsii keskushermostosairauksista; 2) Pitkäaikainen antikoagulanttien käyttö; 3) Ne, jotka kieltäytyvät osallistumasta tai peruvat tietoon perustuvan suostumuksensa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
lämpöhalvausryhmä
lämpöhalvauspotilas, ei interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lämpöhalvauksen potilaiden 28 päivän selviytymisprosentti
Aikaikkuna: Selviytymistila arvioidaan jopa 28 päivän ajan, alkaen sairaalaanottopäivästä.
|
Potilailla, joilla on lämpöhalvaus, jos he kuolevat 28 päivän kuluessa, se osoittaa, että he ovat ei-hengissäsäilyneitä; jos he eivät kuole 28 päivän kuluessa, se osoittaa, että he ovat hengissä säilyneitä
|
Selviytymistila arvioidaan jopa 28 päivän ajan, alkaen sairaalaanottopäivästä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman laktaattitasot lämpöhalvauksen potilailla
Aikaikkuna: Plasman laktaattitasoja mitataan sairaalaan tullessa ja sitten päivittäin sairaalassaoloaikana, enintään 28 päivän ajan.
|
Kerää plasman maitohappotaso aina, kun lämpöhalvauksen potilaat otetaan sairaalaan
|
Plasman laktaattitasoja mitataan sairaalaan tullessa ja sitten päivittäin sairaalassaoloaikana, enintään 28 päivän ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAHoWMU-CR2025-03-136
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimussuunnitelma ja tilastollinen analyysisuunnitelma.
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 6 kuukautta julkaisusta, ilman päättymispäivää
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Poistettujen tunnisteiden osallistujien tiedot, jotka perustuvat löydöksiin, tehdään saataville kohtuullisen pyynnön perusteella.
Ehdotukset datan käyttöoikeudesta tulee ohjata vastaavalle kirjoittajalle Shengwei Jinille
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .