- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07346443
Mekanismestudie av G-protein-koblet reseptor 81 i multippel organdysfunksjon ved heteslag
26. mai 2026 oppdatert av: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Mekanismeundersøkelse av G-protein-koblet reseptor 81 ved multifunksjonssvikt i flere organer ved heteslag
Hetteslag er en av de vanlige akutte og kritiske tilstandene på intensivavdelingen, kjennetegnet ved høy forekomst og dødelighet, og det er fortsatt mangel på effektive og presise behandlingsmetoder.
Den nyeste forskningen indikerer at G-proteinkoblet reseptor 81 (GPR81), som en endogen reseptor for melkesyre, kan regulere immunresponser ved å oppregulere uttrykket av inflammatoriske faktorer og kjemotaksen av nøytrofiler, noe som antyder at GPR81-reseptoren kan spille en potensiell nøkkelrolle ved hetteslag.
Forskerne har som mål å avdekke posisjonen og nøkkelrollen til GPR81 i å forbedre multippelorgandysfunksjon forårsaket av hetteslag, og å avklare dens spesifikke molekylære mekanisme, med mål om å gi nye ideer for forebygging og behandling av hetteslag basert på laktatnivåer, en klinisk indikator som ofte brukes.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som er diagnostisert med heteslag
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1) Det var en tydelig historie med høy temperatur eksponering før sykdommens debut; 2) Kjernekroppstemperatur ≥40℃ ved innleggelse eller innen 2 timer etter debut; 3) Minst ett abnormt symptom fra sentralnervesystemet forekommer 4) Signere et informert samtykkeskjema eller ha sin juridiske representant samtykke til å delta i forskningen.
Eksklusjonskriterier:
- 1) Lider av sentralnervesystem sykdommer; 2) Langtidsbruk av antikoagulantia; 3) De som nekter å delta eller trekker tilbake sitt informerte samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
hettestokk-gruppen
hetteslagpasient, ingen intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
28-dagers overlevelsessatsen for pasienter med heteslag
Tidsramme: Overlevelsesstatus vil bli vurdert over en periode på opptil 28 dager, fra innleggelsesdatoen.
|
For pasienter med heteslag, hvis de dør innen 28 dager, indikerer det at de ikke overlever; hvis de ikke dør innen 28 dager, indikerer det at de overlever
|
Overlevelsesstatus vil bli vurdert over en periode på opptil 28 dager, fra innleggelsesdatoen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma laktatnivåer hos pasienter med heteslag
Tidsramme: Plasmalaktatnivåer vil bli målt ved innleggelse og deretter daglig under sykehusoppholdet, i en periode på opptil 28 dager.
|
Samle plasmalaktatnivået hver gang pasienter med heteslag blir innlagt
|
Plasmalaktatnivåer vil bli målt ved innleggelse og deretter daglig under sykehusoppholdet, i en periode på opptil 28 dager.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
16. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2026
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SAHoWMU-CR2025-03-136
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Studieprotokoll og statistisk analyseplan.
IPD-delingstidsramme
Begynnende 6 måneder etter publisering uten sluttdato
Tilgangskriterier for IPD-deling
Avidentifiserte deltakerdata som ligger til grunn for funnene vil bli gjort tilgjengelig på rimelig forespørsel.
forslag for dataadgang bør rettes til den tilsvarende forfatteren Shengwei Jin
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .