Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanismestudie av G-protein-koblet reseptor 81 i multippel organdysfunksjon ved heteslag

Mekanismeundersøkelse av G-protein-koblet reseptor 81 ved multifunksjonssvikt i flere organer ved heteslag

Hetteslag er en av de vanlige akutte og kritiske tilstandene på intensivavdelingen, kjennetegnet ved høy forekomst og dødelighet, og det er fortsatt mangel på effektive og presise behandlingsmetoder. Den nyeste forskningen indikerer at G-proteinkoblet reseptor 81 (GPR81), som en endogen reseptor for melkesyre, kan regulere immunresponser ved å oppregulere uttrykket av inflammatoriske faktorer og kjemotaksen av nøytrofiler, noe som antyder at GPR81-reseptoren kan spille en potensiell nøkkelrolle ved hetteslag. Forskerne har som mål å avdekke posisjonen og nøkkelrollen til GPR81 i å forbedre multippelorgandysfunksjon forårsaket av hetteslag, og å avklare dens spesifikke molekylære mekanisme, med mål om å gi nye ideer for forebygging og behandling av hetteslag basert på laktatnivåer, en klinisk indikator som ofte brukes.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som er diagnostisert med heteslag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1) Det var en tydelig historie med høy temperatur eksponering før sykdommens debut; 2) Kjernekroppstemperatur ≥40℃ ved innleggelse eller innen 2 timer etter debut; 3) Minst ett abnormt symptom fra sentralnervesystemet forekommer 4) Signere et informert samtykkeskjema eller ha sin juridiske representant samtykke til å delta i forskningen.

Eksklusjonskriterier:

  • 1) Lider av sentralnervesystem sykdommer; 2) Langtidsbruk av antikoagulantia; 3) De som nekter å delta eller trekker tilbake sitt informerte samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
hettestokk-gruppen
hetteslagpasient, ingen intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
28-dagers overlevelsessatsen for pasienter med heteslag
Tidsramme: Overlevelsesstatus vil bli vurdert over en periode på opptil 28 dager, fra innleggelsesdatoen.
For pasienter med heteslag, hvis de dør innen 28 dager, indikerer det at de ikke overlever; hvis de ikke dør innen 28 dager, indikerer det at de overlever
Overlevelsesstatus vil bli vurdert over en periode på opptil 28 dager, fra innleggelsesdatoen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma laktatnivåer hos pasienter med heteslag
Tidsramme: Plasmalaktatnivåer vil bli målt ved innleggelse og deretter daglig under sykehusoppholdet, i en periode på opptil 28 dager.
Samle plasmalaktatnivået hver gang pasienter med heteslag blir innlagt
Plasmalaktatnivåer vil bli målt ved innleggelse og deretter daglig under sykehusoppholdet, i en periode på opptil 28 dager.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SAHoWMU-CR2025-03-136

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokoll og statistisk analyseplan.

IPD-delingstidsramme

Begynnende 6 måneder etter publisering uten sluttdato

Tilgangskriterier for IPD-deling

Avidentifiserte deltakerdata som ligger til grunn for funnene vil bli gjort tilgjengelig på rimelig forespørsel. forslag for dataadgang bør rettes til den tilsvarende forfatteren Shengwei Jin

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere