热射病多器官功能障碍中G蛋白偶联受体81的机制研究
2026年5月26日 更新者：Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
热射病是ICU常见的急危重症之一，具有高发病率和高死亡率的特点，目前仍缺乏有效且精确的治疗方法。
最新研究表明，G蛋白偶联受体81（GPR81）作为乳酸的内源性受体，可通过上调炎症因子表达和中性粒细胞趋化作用来调节免疫反应，提示GPR81受体可能在热射病中发挥潜在的关键作用。
研究者旨在揭示GPR81在改善热射病所致多器官功能障碍中的地位与关键作用，并阐明其具体的分子机制，以期基于临床常用指标乳酸水平为热射病的防治提供新思路。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zhejiang
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Wenzhou、Zhejiang、中国、325000
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
被诊断为热射病的患者
描述
纳入标准：
- 1) 发病前有明确的高温暴露史；2) 入院时或发病2小时内核心体温≥40℃；3) 至少出现一项中枢神经系统异常症状；4) 签署知情同意书或其法定代表同意参与研究。
排除标准：
- 1) 患有中枢神经系统疾病；2) 长期使用抗凝药物；3) 拒绝参与或撤回知情同意者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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中暑组
中暑患者，无干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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中暑患者的28天生存率
大体时间：生存状态将在患者入院之日起最多28天内进行评估。
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对于热射病患者，若在28天内死亡，则表明其为非幸存者；若在28天内未死亡，则表明其为幸存者
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生存状态将在患者入院之日起最多28天内进行评估。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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热射病患者血浆乳酸水平
大体时间：血浆乳酸水平将在入院时进行测量，并在住院期间每天测量一次，最长持续28天。
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每次热射病患者住院时采集血浆乳酸水平
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血浆乳酸水平将在入院时进行测量，并在住院期间每天测量一次，最长持续28天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年1月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月15日
首次发布 (实际的)
2026年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月26日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究方案和统计分析计划。
IPD 共享时间框架
自发布之日起6个月后开始，无截止日期
IPD 共享访问标准
去标识化的参与者数据，其支持研究结果，将在合理请求下提供。
数据访问提议应发送给通讯作者金盛伟
IPD 共享支持信息类型
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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