Mekanismeundersøgelse af G-proteinkoblet receptor 81 i multipel organdysfunktion ved hedeslag
26. maj 2026 opdateret af: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Mekanismestudie af G-proteinkoblet receptor 81 i multipel organdysfunktion ved hedeslag
Hedestød er en af de almindelige akutte og kritiske tilstande på intensivafdelingen, karakteriseret ved en høj forekomst og dødelighed, og der er stadig mangel på effektive og præcise behandlingsmetoder.
Den seneste forskning indikerer, at G-proteinkoblet receptor 81 (GPR81), som en endogen receptor for mælkesyre, kan regulere immunresponser ved at opregulere udtrykket af inflammatoriske faktorer og kemotaksen af neutrofile granulocytter, hvilket antyder, at GPR81-receptoren kan spille en potentiel nøglerolle i hedeslag.
Forskerne har til formål at afsløre positionen og nøglerollen af GPR81 i at forbedre multippel organdysfunktion forårsaget af hedeslag, og at afklare dens specifikke molekylære mekanisme, med målet om at give nye ideer til forebyggelse og behandling af hedeslag baseret på mælkesyreniveauer, et almindeligt klinisk indikator.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der er diagnosticeret med hedeslag
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1) Der var en klar historik for højtemperatur-eksponering før sygdommens udbrud; 2) Kernekropstemperatur ≥40°C ved indlæggelse eller inden for 2 timer efter udbrud; 3) Mindst ét abnormt symptom fra centralnervesystemet forekommer 4) Underskrive et informeret samtykke eller have deres juridiske repræsentant acceptere at deltage i forskningen.
Eksklusionskriterier:
- 1) Lider af centralnervesystemsygdomme; 2) Langvarig brug af antikoagulantia; 3) Dem der nægter at deltage eller trækker deres informerede samtykke tilbage.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
hedebølgegruppe
hede slagtilfælde patient, ingen intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
28-dages overlevelsesraten for patienter med hedeslag
Tidsramme: Overlevelsesstatus vil blive vurderet over en periode på op til 28 dage, startende fra indlæggelsesdatoen.
|
For patienter med hedeslag, hvis de dør inden for 28 dage, indikerer det, at de er ikke-overlevere; hvis de ikke dør inden for 28 dage, indikerer det, at de er overlevere
|
Overlevelsesstatus vil blive vurderet over en periode på op til 28 dage, startende fra indlæggelsesdatoen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma laktatniveauer hos patienter med hedeslag
Tidsramme: Plasmalaktatniveauer vil blive målt ved indlæggelse og derefter dagligt under hospitalsopholdet i en periode på op til 28 dage.
|
Indsamle plasma-lactatniveauet hver gang patienter med hedeslag indlægges
|
Plasmalaktatniveauer vil blive målt ved indlæggelse og derefter dagligt under hospitalsopholdet i en periode på op til 28 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
16. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. maj 2026
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SAHoWMU-CR2025-03-136
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Studieprotokol og statistisk analyseplan.
IPD-delingstidsramme
Begynder 6 måneder efter publicering med ingen slutdato
IPD-delingsadgangskriterier
Deidentificerede deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne, vil blive gjort tilgængelige ved rimelig anmodning.
Forslag til dataadgang skal rettes til den korresponderende forfatter Shengwei Jin
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .