열사병 다기관 기능 장애에서 G 단백질 연결 수용체 81의 기전 연구
2026년 5월 26일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
열사병은 중환자실에서 흔히 발생하는 급성 중증 질환 중 하나로, 높은 발생률과 사망률을 특징으로 하며, 여전히 효과적이고 정밀한 치료 방법이 부족합니다.
최신 연구에 따르면, 젖산의 내인성 수용체인 G 단백질 결합 수용체 81(GPR81)은 염증 인자의 발현 상향 조절 및 호중구의 주화성을 통해 면역 반응을 조절할 수 있으며, 이는 GPR81 수용체가 열사병에서 잠재적인 핵심 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
연구자들은 열사병으로 인한 다기관 기능 장애 개선에서 GPR81의 위치와 핵심 역할을 밝히고, 그 구체적인 분자 메커니즘을 규명하여 임상에서 흔히 사용되는 지표인 젖산 수준에 기반한 열사병 예방 및 치료에 새로운 아이디어를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
열사병으로 진단받은 환자들
설명
포함 기준:
- 1) 발병 전 고온 노출의 명확한 병력이 있음; 2) 입원 시 또는 발병 2시간 이내에 중심 체온 ≥40℃; 3) 중추 신경계 이상 증상이 최소 한 가지 이상 발생함; 4) 연구 참여에 대한 동의서에 서명하거나 법정 대리인이 연구 참여에 동의함.
제외 기준:
- 1) 중추 신경계 질환을 앓고 있음; 2) 항응고제 장기 복용; 3) 참여를 거부하거나 동의를 철회한 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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열사병 그룹
열사병 환자, 중재 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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열사병 환자의 28일 생존율
기간: 생존 상태는 입원일로부터 최대 28일 동안 평가됩니다.
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열사병 환자의 경우, 28일 이내에 사망하면 비생존자로 간주되며, 28일 이내에 사망하지 않으면 생존자로 간주됩니다.
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생존 상태는 입원일로부터 최대 28일 동안 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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열사병 환자의 혈장 젖산 수치
기간: 입원 시점과 입원 기간 중 최대 28일 동안 매일 혈장 젖산 수치가 측정됩니다.
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열사병 환자가 입원할 때마다 혈장 젖산 농도를 측정하세요
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입원 시점과 입원 기간 중 최대 28일 동안 매일 혈장 젖산 수치가 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 프로토콜 및 통계 분석 계획.
IPD 공유 기간
공개 후 6개월부터 시작하여 종료일 없음
IPD 공유 액세스 기준
연구 결과의 근거가 되는 비식별화된 참가자 데이터는 합리적인 요청 시 제공될 예정입니다.
데이터 접근에 대한 제안은 교신저자 Shengwei Jin에게 문의해 주시기 바랍니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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