妊婦に対する助産師主導の安全な乳児ケアトレーニングが、乳幼児突然死症候群と家庭内事故の認識に及ぼす影響の検討 (Infant Care)
2026年1月16日 更新者：Ayseren Cevik、Cukurova University
助産師主導の乳幼児安全ケア研修が妊婦の乳幼児突然死症候群および家庭内事故に対する認識に及ぼす効果の検討
このプロジェクトは、助産師主導による妊婦向け安全な乳児ケア研修が、乳幼児突然死症候群（SIDS）および家庭内事故に関する認識に与える影響を明らかにする先駆的な研究です。
SIDSおよび家庭内事故に関する認識を高め、女性の知識を向上させることは、予防可能な乳児の死亡を減らすのに役立つと期待されています。
この研修の有効性が証明されれば、それを出生前ケアプログラムに統合することは、母子保健を改善するための重要な一歩となるでしょう。
調査の概要
詳細な説明
この研究は無作為化比較試験として設計されています。
研究は、指定された期間中、セイハン州立病院のマルサ産婦人科別館にあるNSTユニットで実施されます。
介入群に60名、対照群に60名の参加者を含めることが決定されています。
妊娠32週以上の初産妊婦が研究に含まれます。
研究は2回の面接で実施されます。
事前テストは妊婦との初回面接時に実施され、事後テストは産後2週目に実施されます。
研究の独立変数は、安全な乳児ケア教育、および妊婦の人口統計学的・産科的特性です。
従属変数は、乳幼児突然死症候群（SIDS）への認識と、母親向け家庭内事故認識スケールのスコアです。
正規性検定を行った後、データセットに適した単変量および多変量分析を実施し、p<0.05を有意水準とします。
データ分析には、社会科学用統計プログラム22（SPSS）を使用します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayseren Cevik, PhD
- 電話番号：1129 +90 (322) 338 64 84
- メール：acevik@cu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Cagla Kilic, Msc student
- 電話番号：1124 +90 (322) 338 64 84
- メール：cagla.kilic15@outlook.com
研究場所
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Saricam
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Adana、Saricam、トルコ（Türkiye）、01330
- Cukurova University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery
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コンタクト：
- Ayseren Cevik, PhD
- 電話番号：1129 +903223386484
- メール：acevik@cu.edu.tr
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コンタクト：
- Cagla Kilic, Msc Student
- 電話番号：1124 +903223386484
- メール：cagla.kilic15@outlook.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 研究への参加に自発的に同意していること
- トルコ語を話し理解できること
- 読み書きができること
- 初産婦であること（情報ニーズが高いため）妊娠36週以上（出産が近く、学んだことを行動に移す十分な時間があるため）
除外基準：
- 高リスク妊娠と診断されていること
- 精神疾患と診断されていること
- 過去に安全な乳児ケアに関する研修／コースを受講したことがあること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験的
事前検査に続き、介入群は安全な乳児ケアに関するトレーニングを受けます。
最終検査は、産後2週目に電話で実施されます。
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教育コンテンツには、乳幼児突然死症候群（SIDS）および0～3歳児の家庭内事故に関する一般的な情報、ならびに予防方法が含まれています。
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介入なし：コントロール
プレテスト後のフォローアップケアでは、標準ケア（トルコ厚生省 妊娠期ケアガイド）が適用されます。
最終テストは産後2週目に電話で実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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母親向け家庭内事故認識尺度
時間枠：介入前、介入直後、2週間後
|
項目は1〜5の尺度で採点されます。
尺度スコアが増加するにつれて、母親の家庭内事故への認識が高まります。
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介入前、介入直後、2週間後
|
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乳幼児突然死症候群 認識尺度 - 母親用フォーム
時間枠：介入前、介入直後、2週間後
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項目は1から5のスケールで採点されます。スケールから得られるスコアが増加するにつれて、認識スコアは減少します。
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介入前、介入直後、2週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月16日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年1月20日
試験登録日
最初に提出
2026年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (推定)
2026年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。